- Главная
- Аптека
- Лекарства от атеросклероза
- Розувастатин таблетки покрытые оболочкой 10мг №120
Розувастатин таблетки покрытые оболочкой 10мг №120
Розувастатин таблетки покрытые оболочкой 10мг №120
Производитель: Северная Звезда НАО
По рецепту
Страна: РОССИЯ
Условия хранения прописаны в инструкции
Способ применения и дозы
- Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
- Рекомендуемая доза
- Начальная доза составляет 5 мг или 10 мг 1 раз в сутки.
- Выбор начальной дозы будет зависеть:
- • от концентрации холестерина у Вас в крови;
- • от возможного риска сердечно-сосудистых осложнений;
- • от наличия у Вас факторов, которые могут говорить о повышенном риске нежелательных реакций.
- Пожалуйста, проверьте с врачом, что Вам назначена оптимальная для Вас начальная доза.
- Ваш лечащий врач может назначить препарат Розувастатин-СЗ в дозе 5 мг 1 раз в сутки, если:
- • Вы относитесь к монголоидной расе;
- • Вы старше 65 лет;
- • у Вас есть умеренные заболевания почек;
- • у Вас есть умеренные заболевания печени;
- • Вы подвержены риску развития боли в мышцах и болевым ощущениям (миопатия);
- • Вы предрасположены к повышенной концентрации розувастатина в крови.
- Увеличение дозы. Врач может принять решение об увеличении дозы. Если Вы начали лечение с дозы 5 мг, Ваш лечащий врач может принять решение увеличить ее через 4 недели до 10 мг, 20 мг и 40 мг, при необходимости.
- Максимальная суточная доза составляет 40 мг. Она подходит только для людей с высокой концентрацией холестерина и высоким риском развития сердечно-сосудистых осложнений, у которых концентрация холестерина недостаточно снижается на фоне приема дозы 20 мг.
- Путь и способ введения
- Внутрь. Проглатывайте таблетку целиком, запивая водой. Таблетки не следует разжевывать или измельчать. Препарат можно принимать в любое время суток независимо от времени приема пищи.
- До начала лечения препаратом Розувастатин-СЗ и далее во время лечения Вы должны соблюдать диету (с пониженным содержанием жиров, холестерина). Также рекомендуется заниматься физическими упражнениями.
- Продолжительность терапии
- Продолжительность лечения определяет лечащий врач.
- Регулярный контроль холестерина
- Регулярно посещайте Вашего лечащего врача для контроля концентрации холестерина в крови, чтобы убедиться в эффективности проводимого лечения.
- Если Вы забыли принять препарат Розувастатин-СЗ
- Не волнуйтесь, примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
- Если Вы прекратили прием препарата Розувастатин-СЗ
- Ваше состояние может ухудшиться - концентрация холестерина вновь повысится, что увеличит риск развития инфаркта или инсульта. Не прекращайте прием препарата Розувастатин-СЗ, не посоветовавшись с врачом.
- При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Свернуть
Показания
- Препарат Розувастатин-СЗ показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет.
- • при первичной гиперхолестеринемии (повышенная концентрация холестерина в крови) по Фредриксону (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанной гиперхолестеринемии (типа IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными;
- • при семейной гомозиготной гиперхолестеринемии в качестве дополнения к диете и другом липидснижающем лечении (например, аферез липопротеинов низкой плотности), или в случаях, когда подобное лечение недостаточно эффективно;
- • при гипертриглицеридемии (повышенная концентрация триглицеридов в крови) (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете;
- • для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показано лечение для снижения концентрации общего холестерина и холестерина липопротеинов низкой плотности;
- • для первичной профилактики основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ишемической болезни сердца (ИБС), но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥ 2 мг/л) при наличии, как минимум, одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация холестерина липопротеинов высокой плотности, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС
Свернуть
Состав
- Действующим веществом является розувастатин кальция.
- Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 10 мг розувастатина (в виде розувастатина кальция).
- Вспомогательными веществами препарата Розувастатин-СЗ являются: лактозы моногидрат (сахар молочный), кальция гидрофосфат дигидрат, повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный), кроскармеллоза натрия (примеллоза), натрия стеарилфумарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил), целлюлоза микрокристаллическая. Состав оболочки: гипромеллоза, полисорбат-80 (твин-80), тальк, титана диоксид Е 171, алюминиевый лак на основе красителя кармуазин Е 122.
Свернуть
Противопоказания
- Не принимайте препарат Розувастатин-СЗ:
- • если у Вас аллергия на розувастатин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
- • если у Вас имеются заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы);
- • если у Вас тяжелые заболевания почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин);
- • если у Вас заболевания мышц (миопатия);
- • если Вы предрасположены к развитию нарушений со стороны мышц (миотоксических осложнений);
- • если Вы принимаете циклоспорин (применяется при пересадке органов);
- • у женщин - если Вы беременны, кормите грудью или не используете надежные методы контрацепции;
- • если у Вас непереносимость галактозы, дефицит лактазы, нарушение всасывания
- глюкозо-галактозы.
Свернуть
Особые указания
- Перед приемом препарата Розувастатин-СЗ проконсультируйтесь с лечащим врачом.
- Обязательно сообщите Вашему лечащему врачу, если у Вас имеется сейчас или было когда-либо раньше, а также если появится во время лечения препаратом Розувастатин-СЗ любое из нижеперечисленных заболеваний или состояний:
- • У Вас заболевания печени.
- • У Вас заболевания почек.
- • У Вас снижена функция щитовидной железы (гипотиреоз).
- • У Вас проблемы со стороны мышц: повторяющиеся или необъяснимые боли в мышцах, заболевания мышц (у Вас лично или у Ваших близких родственников) или были проблемы с мышцами при приеме других препаратов для снижения уровня холестерина в крови. Немедленно сообщите врачу при возникновении необъяснимой боли, слабости или спазмов мышц, особенно если Вы плохо себя чувствуете или если у Вас лихорадка.
- • У Вас повышена активность креатинфосфокиназы (КФК) в крови.
- • Вы регулярно употребляете большое количество алкоголя.
- • Ваш возраст более 65 лет.
- • Ваш врач считает, что Вы предрасположены к повышению концентрации розувастатина.
- • Вы являетесь представителем монголоидной расы.
- • Вы принимаете фибраты (препараты для снижения холестерина в крови) и/или препараты для лечения ВИЧ-инфекции (см. подраздел «Другие препараты и препарат Розувастатин-СЗ»).
- • У Вас тяжелое инфекционное заболевание (сепсис).
- • У Вас понижено давление крови (артериальная гипотензия).
- • У Вас были обширные хирургические вмешательства или травмы.
- • У Вас тяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения.
- • У Вас бывают неконтролируемые судорожные приступы.
- • У Вас интерстициальная болезнь легких (может сопровождаться ухудшением общего самочувствия, одышкой, непродуктивным кашлем, лихорадкой).
- • У Вас повышена концентрация глюкозы в крови (сахарный диабет).
- Контроль во время лечения препаратом Розувастатин-СЗ
- У некоторых людей статины могут влиять на печень. Важно периодически посещать врача для регулярных проверок концентрации липидов, чтобы убедиться, что требуемая концентрация достигнута и поддерживается. Ваш лечащий врач может порекомендовать определить ряд показателей, в том числе, оценить функцию печени до начала лечения препаратом Розувастатин-СЗ и в дальнейшем во время лечения.
- Дети и подростки
- Безопасность и эффективность препарата Розувастатин-СЗ у детей и подростков в возрасте от 0 до 18 лет на данный момент не установлены. Данные применения ограничены.
- Препарат Розувастатин-СЗ содержит лактозу
- Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного препарата.
- Препарат Розувастатин-СЗ содержит краситель кармуазин Е 122
- Препарат Розувастатин-СЗ содержит алюминиевый лак на основе красителя кармуазин
- Е 122, который может вызывать аллергические реакции.
Свернуть
Упаковка и форма выпуска
- Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг - 120 шт в уп., вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.
Свернуть
Побочные действия
- Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Розувастатин-СЗ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
- Немедленно прекратите прием препарата Розувастатин-СЗ и обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения любой из нижеперечисленных серьезных нежелательных реакций, которые наблюдались:
- Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
- • отек лица, губ, языка и/или горла, которые могут вызвать затруднение дыхания или глотания (реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек);
- • воспаление поджелудочной железы, сопровождается болью в животе, тошнотой, рвотой, изжогой, вздутием живота, снижением давления, слабостью, потливостью, бледностью, лихорадкой (панкреатит);
- • повреждение и последующее разрушение мышц, сопровождается болью в мышцах, слабостью мышц, возможны рвота, спутанность сознания (рабдомиолиз).
- Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
- • воспаление печени, сопровождается темной мочой, бледным стулом, желтым цветом кожи и глаз, лихорадкой (гепатит).
- Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно):
- • распространяющаяся интенсивная болезненная сыпь на коже и слизистых оболочках (во рту, горле, носу, глазах и половых органах) с появлением волдырей, возможны шелушение и отслоение кожи, лихорадка (синдром Стивенса-Джонсона);
- • распространяющаяся обширная сыпь на коже, лихорадка и увеличенные лимфатические узлы, возможны воспаления внутренних органов и нарушения со стороны крови (лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром));
- • сильная мышечная слабость, боль в мышцах, в анализах крови высокий уровень фермента креатинкиназа, который свидетельствует о процессе разрушения мышечной ткани (иммуно-опосредованная некротизирующая миопатия).
- Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Розувастатин-СЗ:
- Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- • повышенная концентрация глюкозы в крови (сахарный диабет);
- • головная боль, головокружение;
- • запор, тошнота, боль в животе;
- • боль в мышцах (миалгия);
- • слабость (астения).
- Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- • кожный зуд, кожная сыпь, крапивница.
- Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
- • уменьшение количества клеток крови - тромбоцитов (тромбоцитопения);
- • отклонения показателей анализа крови, которые могут помочь врачу оценить функцию печени (повышение активности «печеночных» трансаминаз);
- • дистрофия мышц, изменение и воспаление мышц (миопатия, включая миозит), разрыв мышцы;
- • реакция на прием лекарств, сопровождается лихорадкой, болью в мышцах, воспалением суставов, характерной сыпью (волчаночно-подобный синдром).
- Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
- • множественное повреждение периферических нервов, проявляется слабостью в руках и ногах, онемением, покалыванием, жжением в кистях и стопах (полинейропатия);
- • потеря памяти;
- • пожелтение кожи и глаз (желтуха);
- • боль в суставах (артралгия);
- • кровь в моче (гематурия);
- • увеличение грудной железы у мужчин (гинекомастия).
- Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно):
- • депрессия;
- • нарушение чувствительности в руках и ногах (периферическая нейропатия);
- • нарушение сна, включая бессонницу и ночные кошмары;
- • кашель, одышка;
- • жидкий стул (диарея);
- • нарушение функций сухожилий (тендинопатии), иногда осложненные разрывом сухожилия;
- • отек.
- Сообщение о нежелательных реакциях
- Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Свернуть
Фармакотерапевтическая группа
- гиполипидемическое средство - ГМГ-КоА-редуктазы ингибитор
Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами
- Не проводилось исследований по изучению влияния розувастатина на способность управлять транспортными средствами или использовать механизмы. Соблюдайте осторожность при управлении автотранспортом или при выполнении работы, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (во время лечения может возникать головокружение).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
- Беременность
- Не принимайте препарат Розувастатин-СЗ во время беременности. Если Вы забеременели во время лечения препаратом Розувастатин-СЗ, немедленно прекратите прием препарата и обратитесь к врачу.
- Грудное вскармливание
- Не принимайте препарат Розувастатин-СЗ, если кормите грудью. Если лечение препаратом необходимо, прекратите грудное вскармливание.
- Фертильность
- Женщины с детородным потенциалом должны использовать надежные методы контрацепции и избегать наступления беременности во время лечения препаратом Розувастатин-СЗ.
Развернуть
Фармакодинамика
- Что из себя представляет препарат Розувастатин-СЗ и для чего его применяют
- Лекарственный препарат Розувастатин-СЗ содержит действующее вещество розувастатин и представляет собой гиполипидемическое средство - ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы (относится к группе препаратов, называемых статинами). Препараты этой группы снижают повышенную концентрацию жиров (липидов) в крови, обычно в тех случаях, когда этого не удается достигнуть с помощью диеты и физических упражнений.
- Способ действия препарата Розувастатин-СЗ
- Большинство людей с высоким уровнем холестерина не испытывают никакого дискомфорта, так как в начале развития такого состояния отсутствуют какие-либо симптомы. Если не снижать повышенную концентрацию липидов в крови, они могут откладываться на внутренних стенках кровеносных сосудов (артерий) в виде атеросклеротических бляшек, что может привести к сужению просвета в этих сосудах. Это нарушает процесс доставки крови к сердцу и/или мозгу, тем самым способствуя развитию сердечного приступа или инсульта. Снижая концентрацию липидов в крови, препарат Розувастатин-СЗ может замедлить отложение липидов на стенках артерий. Это значительно снижает риск развития осложнений инфаркта, инсульта или других связанных с ними состояний.
- Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Свернуть
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
Все формы
Производитель: Протекх Биосистемс Пвт.Лтд.
Срок годности: 30.04.2028
Производитель: Протекх Биосистемс Пвт.Лтд.
Срок годности: 30.04.2028
Производитель: Протекх Биосистемс Пвт.Лтд.
Срок годности: 30.04.2028
Производитель: Протекх Биосистемс Пвт.Лтд.
Срок годности: 30.04.2028
Аналоги по действующему веществу
Производитель: BELUPO, pharmaceuticals and cosmetics d.
Срок годности: 01.05.2028
Производитель: IPR Pharmaceuticals Inc/Astra Zeneca UK/
Срок годности: 01.02.2028
Производитель: IPR Pharmaceuticals Inc/ООО Астр
Срок годности: 31.01.2028
Производитель: Санофи Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш.
Срок годности: 31.03.2028
Производитель: ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС
Срок годности: 30.06.2028
Производитель: Санофи Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш
Срок годности: 31.01.2028
Производитель: Санофи Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш.
Срок годности: 31.05.2028
Производитель: BELUPO, pharmaceuticals and cosmetics d.
Срок годности: 01.02.2028
Производитель: АйПиЭр Фармасьютикалс Инк/ АстраЗенека И
Срок годности: 31.10.2027
Производитель: БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.
Срок годности: 29.02.2028
Производитель: Эгис Фармацевтический завод ЗАО
Срок годности: 31.05.2028
Производитель: IPR Pharmaceuticals Inc/Astra Zeneca UK/
Срок годности: 01.02.2028
Производитель: Зентива к.с. /Санофи Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш.
Срок годности: 31.03.2028
Производитель: IPR Pharmaceuticals Inc/ООО Астр
Срок годности: 29.02.2028
Производитель: Протекх Биосистемс Пвт.Лтд.
Срок годности: 30.04.2028
Производитель: Протекх Биосистемс Пвт.Лтд.
Срок годности: 30.04.2028
Производитель: BELUPO, pharmaceuticals and cosmetics d.
Срок годности: 01.05.2028
Производитель: IPR Pharmaceuticals Inc/Astra Zeneca UK/
Срок годности: 01.02.2028
Производитель: IPR Pharmaceuticals Inc/ООО Астр
Срок годности: 31.01.2028
Производитель: Санофи Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш.
Срок годности: 31.03.2028
Производитель: ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС
Срок годности: 30.06.2028
Производитель: Санофи Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш
Срок годности: 31.01.2028
Производитель: Санофи Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш.
Срок годности: 31.05.2028
Производитель: BELUPO, pharmaceuticals and cosmetics d.
Срок годности: 01.02.2028
Производитель: АйПиЭр Фармасьютикалс Инк/ АстраЗенека И
Срок годности: 31.10.2027
Производитель: БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.
Срок годности: 29.02.2028
Производитель: Эгис Фармацевтический завод ЗАО
Срок годности: 31.05.2028
Производитель: IPR Pharmaceuticals Inc/Astra Zeneca UK/
Срок годности: 01.02.2028
Производитель: Зентива к.с. /Санофи Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш.
Срок годности: 31.03.2028
Производитель: IPR Pharmaceuticals Inc/ООО Астр
Срок годности: 29.02.2028
Производитель: Протекх Биосистемс Пвт.Лтд.
Срок годности: 30.04.2028
Производитель: Протекх Биосистемс Пвт.Лтд.
Срок годности: 30.04.2028

