- Главная
- Аптека
- Лекарства от атеросклероза
- Крестор 10мг таблетки покрытые оболочкой №28
Крестор 10мг таблетки покрытые оболочкой №28
Крестор 10мг таблетки покрытые оболочкой №28
Производитель: АйПиЭр Фармасьютикалс Инк/АстраЗенека Индастриз ООО
По рецепту
Страна: РОССИЯ
Условия хранения прописаны в инструкции
Крестор/Crestor
Состав и форма выпуска
Крестор - таблетки:1 табл. содержит розувастатин (в виде розувастатина кальция) 10, 20 и 40 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; МКЦ; кальция фосфат; кросповидон; магния стеарат; гипромеллоза; глицерина триацетат; титана диоксид (E171); железа оксид красный (E172); вода очищенная;
в блистерe 7 шт., в пачке картонной 1 блистер; или в блистерe 14 шт., в пачке картонной 2 блистера (10 мг и 20 мг);
в блистерe 7 шт., в пачке картонной 1 или 4 блистера (40 мг).
Фармакологическое действие
Крестор оказывает гиполипидемическое действие.
Показания
— первичная гиперхолестеринемия (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными;
— семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой холестеринснижающей терапии или в случаях, когда подобная терапия не подходит пациенту.
Противопоказания
— заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с ВГН);
— выраженные нарушения функции почек (КК < 30 мл/мин);
— миопатия;
— одновременный прием циклоспорина;
— беременность;
— период лактации (грудного вскармливания);
— отсутствие адекватных методов контрацепции;
— предрасположенность к развитию миотоксических осложнений;
— повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов Крестора.
Побочные действия
Оценка частота возникновения побочных реакций: часто (>1%, <10%), иногда (>0.1%, <1%), редко (>0.01%, <0.1%), очень редко (<0.01%).
Аллергические реакции: иногда - крапивница; редко - ангионевротический отек.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: часто - головная боль, головокружение; очень редко - полиневропатия.
Со стороны пищеварительной системы: часто - запор, тошнота, боли в животе; редко - незначительное, бессимптомное, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз; очень редко - желтуха, гепатит.
Дерматологические реакции: иногда - зуд, сыпь.
Со стороны костно-мышечной системы: часто - миалгия; редко - миопатия, рабдомиолиз, артралгия. Дозозависимое повышение уровня КФК наблюдается у небольшого числа пациентов, принимавших розувастатин. В большинстве случаев оно было незначительным, бессимптомным и временным. В случае повышения КФК более чем в 5 раз выше ВГН терапию следует приостановить.
Со стороны мочевыделительной системы: протеинурия (<1% пациентов, получающих дозу 10-20 мг и около 3% пациентов, получающих дозу 40 мг). В большинстве случаев протеинурия уменьшается или исчезает в процессе терапии и не означает возникновения острого или прогрессирования существующего заболевания почек.
Прочие: часто - астенический синдром.
Побочные эффекты, наблюдаемые при приеме Крестора, обычно выражены незначительно и проходят самостоятельно.
Как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, частота возникновения побочных эффектов носит дозозависимый характер.
Способ применения и дозы
Крестор принимают внутрь, целиком, не разжевывая, запивая водой, в любое время суток независимо от приема пищи. Лечение Крестором всегда необходимо начинать с дозы 10 мг как у пациентов, ранее не получавших статины, так и при переводе с других препаратов этой группы. У большинства пациентов терапевтический эффект достигается при приеме 10 мг розувастатина. В случае необходимости доза Крестора может быть увеличена до 20 мг через 4 нед. Увеличение дозы до 40 мг может проводиться только у пациентов с тяжелой гиперхолестеринемией с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией), у которых не достигнут желаемый результат терапии при приеме дозы 20 мг и которые будут находиться под наблюдением врача.
Условия хранения и срок годности
В сухом месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности - 3 года.
Все формы
Производитель: АйПиЭр Фармасьютикалс Инк/АстраЗенека Индастриз ООО
Срок годности: 28.02.2027
Производитель: IPR Pharmaceuticals Inc/ООО Астр
Срок годности: 31.03.2027
Производитель: АйПиЭр Фармасьютикалс Инк/ АстраЗенека И
Срок годности: 31.05.2027
Производитель: АйПиЭр Фармасьютикалс Инк/АстраЗенека Индастриз ООО
Срок годности: 28.02.2027
Производитель: IPR Pharmaceuticals Inc/ООО Астр
Срок годности: 31.03.2027
Производитель: АйПиЭр Фармасьютикалс Инк/ АстраЗенека И
Срок годности: 31.05.2027
Аналоги по действующему веществу
Производитель: Эгис Фармацевтический завод ЗАО
Срок годности: 31.03.2027
Производитель: Протекх Биосистемс Пвт.Лтд.
Срок годности: 28.02.2027
Производитель: АйПиЭр Фармасьютикалс Инк/АстраЗенека Индастриз ООО
Срок годности: 28.02.2027
Производитель: Протекх Биосистемс Пвт.Лтд.
Срок годности: 28.02.2027
Производитель: АйПиЭр Фармасьютикалс Инк/ АстраЗенека И
Срок годности: 31.05.2027
Производитель: IPR Pharmaceuticals Inc/ООО Астр
Срок годности: 31.03.2027
Производитель: BELUPO, pharmaceuticals and cosmetics d.
Срок годности: 01.07.2027
Производитель: Эгис Фармацевтический завод ЗАО
Срок годности: 31.03.2027
Производитель: Протекх Биосистемс Пвт.Лтд.
Срок годности: 28.02.2027
Производитель: АйПиЭр Фармасьютикалс Инк/АстраЗенека Индастриз ООО
Срок годности: 28.02.2027
Производитель: Протекх Биосистемс Пвт.Лтд.
Срок годности: 28.02.2027
Производитель: АйПиЭр Фармасьютикалс Инк/ АстраЗенека И
Срок годности: 31.05.2027
Производитель: IPR Pharmaceuticals Inc/ООО Астр
Срок годности: 31.03.2027
Производитель: BELUPO, pharmaceuticals and cosmetics d.
Срок годности: 01.07.2027