- Главная
- Аптека
- Противомикробные средства
- Кларитромицин ср таблетки 500мг №7**
Кларитромицин ср таблетки 500мг №7**
Кларитромицин ср таблетки 500мг №7**
Производитель: Вертекс
По рецепту
Страна: РОССИЯ
Условия хранения прописаны в инструкции
Состав
1 таблетка содержит:
Активное вещество:
кларитромицин 500 мг.
Вспомогательные вещества:
гипромеллоза 2208 (100 мПа•с) 200 мг,
гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 2910 (50 мПа•с) 150 мг,
целлюлоза микрокристаллическая 137.5 мг,
кремния диоксид коллоидный 2.5 мг,
магния стеарат 10 мг.
Состав пленочной оболочки:
гипромеллоза 2910 (6 мПа•с) 15 мг,
гипролоза 5.82 мг,
тальк 5.778 мг,
титана диоксид 3.261 мг,
железа оксид желтый 0.141 мг
Фармакологическое действие
Антибиотик из группы макролидов с замедленным высвобождением. Механизм действия заключается в подавлении в микробной клетке синтеза белка путем взаимодействия с рибосомальной 50S-субъединицей бактерий.
Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) кларитромицина в 2 раза ниже, чем МИК эритромицина. Метаболит кларитромицина 14-гидроксикларитромицин, обладает антимикробной активностью. Кларитромицин обладает широким спектром противомикробного действия.
Препарат активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, альфа-гемолитических стрептококков, Listeria monocytogenes; грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophila, Bordetella pertussis; внутриклеточных микроорганизмов: Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycobacterium avium, Mycobacterium leprae, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium intracellulare; aнаэробных микроорганизмов: Clostridium perfringens, Peptococcus species, Peptostreptococcus species , Propionibacterium acnes, Bacteroides melaninogenicus; других микроорганизмов: Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
- инфекции дыхательных путей (синусит, фарингит, бронхит, пневмония);
- инфекции кожи и мягких тканей (фолликулит, рожа);
- Helicobacter pylori-ассоциированные заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки.
Противопоказания
- порфирия;
- почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);
- одновременный прием цизаприда, пимозида и терфенадина, астемизола, эрготамина и других алкалоидов спорыньи;
- непереносимость фруктозы, нарушение усвоения глюкозы-галактозы или недостаточность сукразы-изомальтазы;
- I триместр беременности;
- период лактации (грудного вскармливания);
- детский возраст до 18 лет;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- повышенная чувствительность к антибиотикам из группы макролидов.
Побочные действия
Часто: головная боль, головокружение, тревожность, страх; тошнота, рвота, боль в животе, диарея.
Иногда: кандидозный стоматит, глоссит, изменение цвета языка и зубов; артралгия, миалгия; кожная сыпь, крапивница; парестезия, извращение вкуса, расстройства зрения; повышение активности печеночных трансаминаз, содержания креатинина в плазме.
Редко: бессонница, шум в ушах, увеит; дезориентация, галлюцинации, психоз, деперсонализация, спутанность сознания; тахикардия, желудочковая аритмия; псевдомембраннозный энтероколит, гепатит, холестатическая желтуха, панкреатит; интерстициальный нефрит, почечная недостаточность; гипогликемия, лейкопения, тромбоцитопения; синдром Стивенса-Джонсона (злокачественная экссудативная эритема) и токсический эпидермальный некролиз.
В единичных случаях: потеря слуха, проходящая после отмены препарата.
Взаимодействие
При одновременном применении с препаратом Кларитромицин SR:
-лекарственных средств, метаболизирующихся при участии изоферментов системы цитохрома Р450 (цилостазол, метилпреднизолон, хинидин, силденафил, алкалоиды спорыньи, алпразолам, триазолам, мидазолам, дизопирамид, ловастатин, рифабутин, фенитоин, циклоспорин, винбластин, вальпроат и такролимус) возможно повышение их концентраций в плазме;
-теофиллина, дигоксина, карбамазепина, колхицина - возможно повышение их концентраций в плазме;
-варфарина - возможно усиление эффекта варфарина (необходим контроль протромбинового времени);
-хинидина или дизопирамида - возможна желудочковая тахикардия;
-эрготамина или дигидроэрготамина - усиление их эффектов с развитием спазма сосудов;
-ритонавира - возможно увеличение концентрации кларитромицина (при данной комбинации доза Кларитромицина SR-ратиофарм должна быть не более 500 мг/);
-цизаприда, пимозида - возможно увеличение интервала QT, аритмия, желудочковая тахикардия, фибрилляция, трепетание-мерцание желудочков;
-при одновременном приеме внутрь кларитромицина и зидовудина у ВИЧ-инфицированных больных наблюдалось снижение концентрации зидовудина в плазме крови, т.к. кларитромицин влияет на абсорбцию зидовудина (интервал между приемами этих препаратов должен составлять не менее 4 ч).
Возможно развитие перекрестной резистентности между кларитромицином, линкомицином и клиндамицином.
Способ применения
Кларитромицин SR назначают внутрь взрослым и детям старше 18 лет в дозе 500 мг (1 таблетки) во время еды. При необходимости возможно увеличение дозы до 1 г (2 таблетки) на прием или в 2 приема с интервалом 12 ч. Средняя суточная доза - 500 мг. Максимальная суточная доза - 1 г.
Продолжительность лечения, как правило, составляет 7-14 дней.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, боли в животе, диарея, головная боль, спутанность сознания.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Специальные указания
Необходима осторожность при применении Кларитромицина SR у пациентов с нарушением функции печени и почек.
В случае совместного назначения с варфарином или другими антикоагулянтами необходимо контролировать протромбиновое время.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Не влияет.
Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности
2 года
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Аналоги по действующему веществу
Производитель: КРКА, д.д., Ново место, АО
Срок годности: 30.09.2029
Производитель: Эбботт С.р.Л./ Эббви С.р.Л.
Срок годности: 30.04.2027
Производитель: Эбботт С.р.Л./ Эббви С.р.Л.
Срок годности: 31.01.2027
Производитель: КРКА, д.д., Ново место, АО
Срок годности: 30.09.2029
Производитель: Эбботт С.р.Л./ Эббви С.р.Л.
Срок годности: 30.04.2027
Производитель: Эбботт С.р.Л./ Эббви С.р.Л.
Срок годности: 31.01.2027