- Главная
- Аптека
- Препараты для повышения иммунитета
- Вагиферон свечи вагинальные №10
Вагиферон свечи вагинальные №10
Вагиферон свечи вагинальные №10
Производитель: ФИРН М ООО
По рецепту
Страна: РОССИЯ
Условия хранения прописаны в инструкции
Показания
— бактериальный вагиноз;
— бактериальные (неспецифические) вагиниты;
— вагиниты, вызванные смешанной инфекцией (трихомонады, гарденереллы, дрожжеподобные грибы, вирус простого герпеса 1 и 2 типа, микоплазма, уреаплазма) в составе комплексной терапии.
Режим дозирования
Интравагинально.
По 1 суппозитории вечером (перед сном), в течение 10 дней.
Побочное действие
При местном применении побочные эффекты не выявлены. В отдельных случаях возможны аллергические реакции и местные реакции.
Побочные действия, характерные для метронидазола, поскольку его системная абсорбция 56%: аллергические реакции (редко), лейкопения, атаксия, изменения психики (тревожность, лабильность настроения), судороги, редко: диарея, запор, головокружение, головная боль, потеря аппетита, тошнота, рвота, боли и спазмы в животе, изменение вкуса (редко), сухость во рту, "металлический" или неприятный привкус, повышенная утомляемость.
Противопоказания к применению
— беременность;
— детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения препарата не установлена);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата (в т.ч. к производным нитроимидазола).
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат не применяется при беременности.
Метронидазол проникает в грудное молоко. Грудное вскармливание в период приема препарата должно быть отменено. Возобновлять грудное вскармливание следует не ранее, чем через 48 ч после окончания применения препарата.
Применение у детей
Противопоказан:
— детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения препарата не установлена).
Особые указания
В период лечения препаратом рекомендуется воздерживаться от половых контактов.
В случае применения препарата совместно с метронидазолом для приема внутрь, особенно при повторном курсе, необходим контроль картины периферической крови (опасность лейкопении).
В период лечения противопоказан прием этанола (возможно развитие дисульфирамоподобных реакций: абдоминальная боль спастического характера, тошнота, рвота, головная боль, внезапный "прилив" крови к лицу). Не следует назначать метронидазол больным, которые принимали дисульфирам в течение последних 2 недель.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Случаи передозировки препарата не выявлены. При передозировке метронидазола возможны тошнота, рвота, боль в животе, диарея, зуд, "металлический" привкус во рту, атаксия, головокружение, парестезии, судороги, лейкопения, темное окрашивание мочи.
Лекарственное взаимодействие
Не рекомендуется сочетать с недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид).
Возможно совместное применение с антибиотиком-макролидом (джозамицином) системного действия.
Условия и сроки хранения
При температуре от 2°С до 8°С. Хранить в недоступном для детей месте.

