- Главная
- Аптека
- Лекарства для предстательной железы
- Тамсулозин таблетки с модифицированным высвобождением 0,4мг №30**
Тамсулозин таблетки с модифицированным высвобождением 0,4мг №30**
Тамсулозин таблетки с модифицированным высвобождением 0,4мг №30**
Производитель: Вертекс АО
По рецепту
Страна: РОССИЯ
Условия хранения прописаны в инструкции
Тамсулозин таблетки
Форма выпуска, упаковка и состав препарата
1 таб. |
|
тамсулозина гидрохлорид (в виде пеллет) |
0.4 мг |
Фармакологическое действие
Блокатор α1-адренорецепторов; средство для симптоматического лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы.
Избирательно блокирует постсинаптические α1A-адренорецепторы гладких мышц предстательной железы, шейки мочевого пузыря, простатической части уретры. В результате снижается тонус гладких мышц указанных образований, облегчается отток мочи. Одновременно уменьшаются симптомы обструкции и раздражения, связанные с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. Терапевтический эффект проявляется приблизительно через 2 недели от начала лечения.
Значительно меньше выражена у тамсулозина способность блокировать α1B-адренорецепторы гладких мышц сосудов, поэтому действие на системное АД незначительно.
Фармакокинетика
После приема внутрь тамсулозин быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. После однократного приема внутрь 400 мкг Cmax активного вещества в плазме достигается через 6 ч.
Связывание с белками плазмы - 99%. Vd незначителен и составляет 0.2 л/кг.
Тамсулозин медленно метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов, сохраняющих высокую селективность к α1A-адренорецепторам. Большая часть активного вещества присутствует в крови в неизмененном виде.
T1/2 тамсулозина при однократном приеме - 10 ч, терминальный T1/2 составляет - 22 ч. Выводится почками, 9% - в неизмененном виде.
Показания активных веществ препарата
Доброкачественная гиперплазия предстательной железы.
Режим дозирования
Внутрь - 400 мкг 1 раз/сут (после завтрака).
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - головокружение, ортостатическая гипотензия, ощущение сердцебиения.
Со стороны ЦНС: возможны головная боль, астения.
Со стороны половой системы: редко - ретроградная эякуляция.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к тамсулозину.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью применяют у пациентов при выраженных нарушениях функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
У больных с нарушением функции почек изменения режима дозирования не требуется.
Особые указания
С осторожностью применяют у пациентов, склонных к артериальной гипотензии, при выраженных нарушениях функции печени.
Перед началом терапии тамсулозином, пациент должен быть обследован на предмет наличия других заболеваний, которые могут вызывать такие же симптомы, как и доброкачественная гиперплазия простаты. Перед началом лечения и регулярно во время терапии должно выполняться пальцевое ректальное обследование и, если требуется, определение специфического антигена простаты. У больных с нарушением функции почек изменения режима дозирования не требуется.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении тамсулозина с циметидином отмечено некоторое повышение концентрации тамсулозина в плазме крови, а с фуросемидом - снижение концентрации; с другими α1-адреноблокаторами - возможно выраженное усиление гипотензивного эффекта.
Диклофенак и непрямые антикоагулянты несколько увеличивают скорость элиминации тамсулозина.
Диазепам, пропранолол, трихлорметиазид, хлормадинон, амитриптилин, диклофенак, глибенкламид, симвастатин и варфарин не изменяют свободную фракцию тамсулозина в плазме человека in vitro. В свою очередь, тамсулозин также не изменяет свободные фракции диазепама, пропранолола, трихлорметиазида и хлормадинона.
В исследованиях in vitro не было обнаружено взаимодействия на уровне печеночного метаболизма с амитриптилином, сальбутамолом, глибенкламидом и финастеридом.
Другие α1-адреноблокаторы, ингибиторы ацетилхолинэстеразы, алпростадил, анестетики, диуретики, леводопа, антидепрессанты, бета-адреноблокаторы, блокаторы медленных кальциевых каналов, миорелаксанты, нитраты и этанол могут усиливать выраженность гипотензивного эффекта.
Все формы
Аналоги по действующему веществу
Производитель: Синтон Испания, С.Л. / Менарини-Фон Хейд
Срок годности: 31.05.2027
Производитель: Зентива а.с./Санека Фармасьютикалс а.с.
Срок годности: 31.01.2027
Производитель: Зентива а.с./Санека Фармасьютикалс а.с.
Срок годности: 31.01.2027
Производитель: Синтон Испания, С.Л. / Менарини-Фон Хейд
Срок годности: 31.05.2027
Производитель: Зентива а.с./Санека Фармасьютикалс а.с.
Срок годности: 31.01.2027
Производитель: Зентива а.с./Санека Фармасьютикалс а.с.
Срок годности: 31.01.2027