- Главная
- Аптека
- Лекарства для лечения сердечно-сосудистых заболеваний
- Кардосал таблетки 10мг №28
Кардосал таблетки 10мг №28
Кардосал таблетки 10мг №28
Производитель: Menarini-Von Heyden
По рецепту
Страна: ГЕРМАНИЯ
Условия хранения прописаны в инструкции
Кардосал 10 таблетки
Латинское названиеCardosal
Форма выпускаТаблетки покрытые оболочкой
СоставВ 1 таблетке, покрытой пленочной оболочкой, содержится: Олмесартана медоксомил - 10,00 мг
Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая, гипролоза (с низкой степенью замещения), лактозы моногидрат, гипролоза (вязкость 6-10 мПа-С), магния стеарат
Cостав оболочки: Титана диоксид (Е 171), тальк, гипромеллоза (вязкость 5мПа-С)
УпаковкаВ блистере 14 таблеток. В упаковке 2 блистера.
Фармакологическое действиеДействующее вещество препарата Кардосал 10 - Олмесартана медоксомил является специфическим антагонистом рецепторов ангиотензина II (типа AT 1 ) для приема внутрь.
Ангиотензин II является первичным вазоактивным гормоном ренин-ангиотензин-альдостероновой системы и играет значимую роль в патофизиологии артериальной гипертензии посредством АТ 1 рецепторов. Предполагается, что олмесартан блокирует все действия ангиотензина II, опосредованные АТ 1 -рецепторами независимо от источника и пути синтеза ангиотензина II.
При артериальной гипертензии олмесартан вызывает дозозависимое продолжительное снижение артериального давления (АД).
Нет данных о развитии артериальной гипотензии после приема первой дозы препарата и о развитии синдрома «отмены» (резкое повышение АД после отмены препарата).
Прием олмесартана медоксомила 1 раз в день обеспечивает эффективное и мягкое снижение АД в течение 24 ч, причем эффект после однократного приема аналогичен эффекту от приема препарата два раза в день в той же самой суточной дозе.
Гипотензивное действие олмесартана развивается, как правило, уже через 2 нед., а максимальный эффект развивается приблизительно через 8 нед. после начала терапии.
ПоказанияЭссенциальная гипертензия.
Противопоказания- Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата.
- Обструкция желчевыводящих путей.
- Почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) менее 20 мл/мин).
- Состояние после трансплантации почки (нет опыта клинического применения).
- Беременность.
- Период лактации.
- Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
- Дефицит лактазы, галактоземия или синдром мальабсорбции.
С осторожностью:
- Стеноз аортального или митрального клапанов.
- Гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия.
- Первичный альдостеронизм.
- Гиперкалиемия, гипонатриемия (риск дегидратации, артериальной гипотензии, почечной недостаточности).
- Почечная недостаточность (КК более 20 мл/мин).
- Хроническая сердечная недостаточность.
- Двухсторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки.
- Ишемическая болезнь сердца.
- Цереброваскулярные заболевания.
- Пожилой возраст (старше 65 лет).
- Нарушение функции печени.
- Состояния, сопровождающиеся снижением объема циркулирующей крови (в том числе диарея, рвота ), а также у пациентов, соблюдающих диету с ограничением натрия .
- При одновременном применении с диуретиками.
Беременность Опыт применения олмесартана медоксомила у беременных отсутствует. Однако ввиду имеющихся сообщений о тяжелом тератогенном действии лекарственных средств, действующих непосредственно на ренин-ангиотензиновую систему, как и любой лекарственный препарат этого класса, олмесартан противопоказан во время беременности. В случае наступления беременности во время терапии препаратом Кардосал 10 препарат необходимо отменить.
- Лактация Нет данных, выделяется ли олмесартан с грудным молоком, поэтому при необходимости применения препарата Кардосал 10 в период лактации грудное вскармливание на период приема препарата следует прекратить.
Способ применения и дозыРекомендуется принимать Кардосал 10 внутрь каждый день в одно и то же время, независимо от приема пищи.
Взрослым: рекомендуемая начальная доза препарата Кардосал 10 для взрослых составляет 1 таблетка (10 мг) 1 раз в сутки.
В случае недостаточного снижения АД при приеме препарата в дозе 10 мг/сут, доза препарата может быть увеличена до 20 мг/сут (возможно применение препарата Кардосал 20 ).
При необходимости дополнительного снижения АД дозу препарата можно увеличить до максимальной - 40 мг/сут (возможно применение препарата Кардосал 40 ) или дополнительно может быть назначен диуретик ( гидрохлоротиазид ).
Максимальная суточная доза - 40 мг.
Побочные действияВозможные побочные эффекты приведены ниже по нисходящей частоте возникновения:
- Очень часто (> 1/10).
- Часто (> 1/100, < 1/10).
- Иногда (> 1/1000, < 1/100).
- Редко (> 1/10000, < 1/1000).
- Очень редко (< 1/10000). Включая отдельные сообщения.
Со стороны кровеносной и лимфатической систем: Очень редко - тромбоцитопения.
Со стороны центральной нервной системы: Иногда - головокружение. Очень редко - головная боль.
Со стороны дыхательной системы: Часто - фарингит, ринит. Очень редко - кашель, бронхит.
Со стороны пищеварительного тракта: Часто - диарея, диспепсия, гастроэнтерит. Очень редко - боль в животе, тошнота, рвота.
Со стороны кожных покровов: Очень редко - кожный зуд, сыпь, ангионевротический отек, аллергический дерматит, крапивница.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: Часто - боль в спине, боль в костях, артралгия, артрит. Очень редко - судороги мышц, миалгия.
Со стороны мочевыделительной системы: Часто - гематурия, инфекция мочевых путей. Очень редко - острая почечная недостаточность.
Со стороны лабораторных показателей: Очень редко - повышение уровня креатинина и мочевины в сыворотке крови, повышение активности ферментов печени.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: Редко - избыточное снижение АД. Иногда: стенокардия, тахикардия.
Со стороны обмена веществ: Часто - повышение уровня креатинфосфокиназы, гипертриглицеридемия, гиперурикемия. Редко - гиперкалиемия.
Прочие нарушения: Часто - боль в грудной клетке, гриппоподобные симптомы, периферические отеки. Очень редко - астения, утомляемость, недомогание, сонливость.
Особые указанияСимптоматическая артериальная гипотензия, особенно после приема первой дозы препарата, может встречаться у пациентов со сниженным объемом циркулирующей крови и/или сниженным уровнем натрия вследствие интенсивной терапии диуретиками, ограничения потребления соли с пищей при диетическом питании, а также вследствие диареи или рвоты . Соответствующие факторы следует устранить до начала применения препарата Кардосал 10.
У пациентов, у которых сосудистый тонус и функция почек зависят в большой степени от активности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (например, у пациентов с тяжелой хронической сердечной недостаточностью или нарушением функции почек, включая стеноз почечных артерий), лечение другими лекарственными средствами, действующими на эту систему, связано с возможностью развития острой артериальной гипотензии, азотемии, олигурии или, в редких случаях, острой почечной недостаточности. Возможность сходного действия не может быть исключена при применении антагонистов рецепторов ангиотензина II.
Имеется повышенный риск развития тяжелой артериальной гипотензии и почечной недостаточности в том случае, если пациент с двухсторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной функционирующей почки получает терапию лекарственными средствами, влияющими на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему.
При применении препарата Кардосал 10 у пациентов с нарушением функции почек рекомендуется проводить периодический контроль уровня калия и креатинина в сыворотке крови . Опыт применения препарата Кардосал 10 у пациентов с недавно проведенной трансплантацией почки или у пациентов с последней стадией нарушения функции почек (например, КК менее 12 мл/мин) отсутствует.
Как и в случае других антагонистов рецепторов ангиотензина II и ингибиторов АПФ, при лечении препаратом Кардосал 10 может развиваться гиперкалиемия, если пациент страдает нарушением функции почек и/или хронической сердечной недостаточностью. У пациентов этой группы риска рекомендуется контроль уровня калия в сыворотке крови .
Как и в случае других антагонистов рецепторов ангиотензина II, не рекомендуется комбинация препаратов лития и препарата Кардосал 10.
Как и в случае других антагонистов рецепторов ангиотензина II, у пациентов негроидной расы, страдающих артериальной гипертензией, эффективность терапии препаратом Кардосал 10 несколько ниже, чем у пациентов других рас.
Как в случае любого антигипертензивного средства, чрезмерное снижение АД у пациентов с ишемической болезнью сердца или с цереброваскулярной недостаточностью может привести к инфаркту миокарда или инсульту .
- Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами Влияние препарата Кардосал 10 на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами не изучалось, поэтому в период лечения препаратом Кардосал 10 следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (возможны головокружение и слабость).
Лекарственное взаимодействиеНе рекомендуется совместное применение с калийсберегающими диуретиками, препаратами калия, заменителями солей, содержащих калий, или другими лекарственными средствами, способными повысить уровень калия в сыворотке крови (например, гепарин), это может привести к повышению уровня калия в сыворотке крови.
Антигипертензивный эффект от терапии олмесартаном может быть усилен при комбинированном применении с другими гипотензивными средствами.
Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), включая ацетилсалициловую кислоту в дозах более 3 г/сут, а также ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), и антагонисты рецепторов ангиотензина II могут действовать синергично, уменьшая гломерулярную фильтрацию. При одновременном применении НПВП и антагонистов рецепторов ангиотензина II может возникнуть риск развития острой почечной недостаточности, поэтому рекомендуется контроль функции почек в начале лечения, а также регулярный прием достаточного количества жидкости. Вместе с тем, одновременное лечение может уменьшить антигипертензивное действие антагонистов рецепторов ангиотензина II, приводя к частичной потере их терапевтической эффективности.
При одновременном применении с антацидами (алюминия и магния гидроксид ) возможно умеренное снижение биодоступности олмесартана.
Имеются сообщения об обратимом повышении концентрации лития в сыворотке крови и проявлении токсичности во время одновременного применения препаратов лития с ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) и с антагонистами рецепторов ангиотензина II, поэтому применение олмесартана медоксомила в комбинации с препаратами лития не рекомендуется (см. раздел Особые указания). В случае необходимости применения соответствующей комбинированной терапии рекомендуется регулярный контроль уровня лития в сыворотке крови.
Передозировка- Симптомы: выраженное снижение АД.
- Лечение: при выраженном снижении АД рекомендуется уложить пациента на спину, приподняв ноги. Рекомендовано промывание желудка и/или прием активированного угля, терапия, направленная на коррекцию дегидратации и нарушений водно-солевого обмена, восполнение объема циркулирующей крови.
Хранить при температуре не выше 30?С.
Срок годности3 года.
Все формы
Производитель: Menarini-Von Heyden/Berlin-chemi
Срок годности: 28.02.2027
Производитель: Менарини-Фон Хейден ГмбХ/Берлин-Хеми АГ
Срок годности: 30.11.2026
Производитель: Daiichi Sankyo/Berlin-chemie_
Срок годности: 31.01.2028
Производитель: Menarini-Von Heyden/Berlin-chemi
Срок годности: 28.02.2027
Производитель: Менарини-Фон Хейден ГмбХ/Берлин-Хеми АГ
Срок годности: 30.11.2026
Производитель: Daiichi Sankyo/Berlin-chemie_
Срок годности: 31.01.2028
Аналоги по действующему веществу
Производитель: Менарини-Фон Хейден ГмбХ/Берлин-Хеми АГ
Срок годности: 30.11.2026
Производитель: Menarini-Von Heyden/Berlin-chemi
Срок годности: 28.02.2027
Производитель: Менарини-Фон Хейден ГмбХ/Берлин-Хеми АГ
Срок годности: 30.11.2026
Производитель: Menarini-Von Heyden/Berlin-chemi
Срок годности: 28.02.2027