- Главная
- Аптека
- Препараты для лечения заболеваний крови
- Этамзилат ампулы 0,125мг/мл 2мл №10**
Этамзилат ампулы 0,125мг/мл 2мл №10**
Этамзилат ампулы 0,125мг/мл 2мл №10**
В НАЛИЧИИ
Артикул: 48831
Цена в Москве:
158 ₽160 ₽
Бесплатная доставка!
Сегодня с 10:00
Самовывоз из Аптеки метро ВДНХ
Сегодня с 08:00
Производитель: Биосинтез ПАО
По рецепту
Страна: РОССИЯ
Условия хранения прописаны в инструкции
Действующее вещество:
внешний вид товара может отличаться от изображения на фотографии
Состав
- На 1 мл:
- Действующее вещество: этамзилат - 125,0 мг.
- Вспомогательные вещества: натрия дисульфит - 2.5 мг, натрия сульфит - 1,0 мг, динатрия эдетат - 0,5 мг, вода для инъекций - до 1,0 мл.
Фармакотерапевтическая группа
- гемостатическое средство
Фармакодинамика
- Препарат увеличивает образование в стенках капилляров мукополисахаридов большой молекулярной массы и повышает устойчивость капилляров, нормализует их проницаемость при патологических процессах, улучшает микроциркуляцию; оказывает гемостатическое действие.
- Гемостатический эффект обусловлен активацией формирования тромбопластина в месте повреждения мелких сосудов
- Препарат стимулирует образование III фактора свертывания крови, нормализует адгезию тромбоцитов
- Препарат не влияет на уровень фибриногена и протромбиновое время, не обладает гиперкоагуляционными свойствами и не способствует образованию тромбов (сгустков крови).
Фармакокинетика
- После внутривенного введения этамзилат начинает действовать в течение 5-15- минут.
- Максимальный эффект через 1 час после введения дозы. Действие препарата продолжается в течение 4-6 часов. После введения 500 мг максимальная концентрация в плазме достигается через 10 мин (50 мкг/мл).
- Период полувыведения из плазмы крови после внутривенного введения составляет около 2 часов. Этамзилат равномерно распределяется в различных органах и тканях (зависит от степени их кровоснабжения).
- Препарат хорошо абсорбируется при внутримышечном введении, слабо связывается с белками плазмы и форменными элементами крови.
- При внутримышечном введении гемостатический эффект наступает через 30-60 минут.
- Период полувыведения из плазмы крови после внутримышечного введения - 2,1 часа.
- Практически полностью проникает через плацентарный барьер. Неизвестно, проникает ли этамзилат в материнское молоко.
- Около 72% от введенной дозы выводится через почки в течение первых 24 часов в неизмененном виде.
Показания
- Профилактика и лечение капиллярных кровотечений различной этиологии:
- - во время и после оперативных вмешательств на всех хорошо васкуляризированных тканях в стоматологической, оториноларингологической, гинекологической, урологической, офтальмологической практике, акушерстве и пластической хирургии;
- - гематурия, метроррагии, первичная меноррагия, меноррагии у женщин с внутриматочными контрацептивами, носовые кровотечения, кровоточивость десен;
- - диабетическая микроангиопатия (геморрагическая диабетическая ретинопатия, повторное кровоизлияние в сетчатку, гемофтальм);
- - внутричерепные кровоизлияния у новорожденных и недоношенных детей.
Противопоказания
- - Повышенная чувствительность к этамзилату или любому из компонентов препарата;
- - острая порфирия;
- - гемобластоз у детей (лимфобластный и миелобластный лейкоз);
- - тромбоэмболия, тромбоз;
- - период грудного вскармливания
- С осторожностью:
- Тромбоз, тромбоэмболия в анамнезе; склонность к артериальной гипотензии и нестабильное артериальное давление; кровотечения на фоне передозировки антикоагулянтов; беременность; нарушение функции печени и почек (отсутствует опыт клинического применения).
- Беременность и лактация:
- В исследованиях на животных тератогенное действие этамзилата не выявлено. В клинических исследованиях фетотоксическое действие этамзилата не наблюдалось. Этамзилат проникает через плацентарный барьер и в незначительной концентрации содержится в материнской и пуповинной крови. Однако учитывая недостаточный клинический опыт, применение этамзилата во время беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода
- Данные о проникновении этамзилата в грудное молоко отсутствуют. При назначении препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
- Внутривенно, внутримышечно, субконъюнктивально и ретробульбарно.
- Этамзилат можно вводить внутривенно капельно в 5% растворе глюкозы или в изотоническом растворе натрия хлорида.
- Оптимальная суточная доза этамзилата для взрослых составляет 10-20 мг/кг массы тела в сутки, разделенные на 3-4 приема, в виде внутримышечной или медленной внутривенной инъекции.
- Если этамзилат смешивают с физиологическим раствором, его следует использовать немедленно
- Взрослым: при оперативных вмешательствах профилактически вводят внутривенно или внутримышечно 250-500 мг за 1 час до операции, во время операции внутривенно вводят 250-500 мг, при необходимости введение данной дозы можно повторить еще раз. После операции вводят каждые 6 часов 250-500 мг до исчезновения риска развития кровотечения
- Детям: суточная доза составляет 10-15 мг/кг массы тела, разделенные на 3-4 приема.
- В неонатологии: этамзилат вводят внутримышечно или внутривенно в дозировке 12,5 мг на кг массы тела (0,1 мл = 12,5 мг). Лечение следует начать в течение первых 2-х часов после рождения.
- При лечении метроменоррагий препарат назначают в разовой дозе 250 мг (2 мл 12,5% раствора) внутривенно или внутримышечно каждые 6-8 часов в течение 5-10 дней.
- При диабетической микроангиопатии препарат вводят внутримышечно в течение 10-14 дней в разовой дозе 250-500 мг три раза в сутки или субконъюнктивально/ ретробульбарно в дозе 125 мг.
Побочные действия
- По данным Всемирной организации здравоохранения нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения.
- Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - тошнота, изжога, тяжесть в эпигастральной области.
- Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто - кожная сыпь; частота неизвестна - гиперемия кожи лица.
- Нарушения со стороны нервной системы: часто - головная боль; частота неизвестна - головокружение, парестезия нижних конечностей.
- Нарушения со стороны сосудов: очень редко - тромбоэмболия, выраженное снижение артериального давления.
- Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень редко - агранулоцитоз, нейтропения. тромбоцитопения.
- Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: редко - артралгия.
- Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко - аллергические реакции
- Прочие: часто - астения; очень редко - лихорадка
- Препарат содержит сульфит натрия, который в редких случаях может вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности (включая анафилактический шок) и бронхоспазм.
Передозировка
- О случаях передозировки этамзилата до настоящего времени не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие
- Этамзилат фармацевтически несовместим (в одном шприце) с другими лекарственными средствами.
- Раствор этамзилата несовместим с раствором натрия бикарбоната для инъекции и раствором натрия лактата.
- Введение препарата в дозе 10 мг/кг массы тела за 1 час до введения растворов декстранов со средней молекулярной массой 30000-40000, предотвращает антиагрегантное действие последних; введение этамзилата после растворов декстранов не оказывает гемостатического действия. Возможно сочетание этамзилата с аминокапроновой кислотой и менадиона натрия бисульфитом
- Тиамин (витамин В1) инактивируется натрия сульфитом, входящим в состав препарата Этамзилат
Особые указания
- Для применения только в медицинских учреждениях
- Перед началом лечения следует исключить другие причины кровотечения.
- При появлении окрашивания раствора его применять нельзя
- Требуется соблюдать осторожность у пациентов, у которых когда-либо наблюдался тромбоз или тромбоэмболия.
- В связи с повышенным риском возникновения артериальной гипотензии (выраженного снижения артериального давления) при парентеральном способе применения препарата следует соблюдать осторожность у пациентов с нестабильным артериальным давлением или склонностью к артериальной гипотензии.
- Клинические исследования применения препаратов этамзилата у пациентов с нарушениями функции печени и почек не проводилось, поэтому следует соблюдать осторожность при применении этамзилата у данной категории пациентов. Так как этамзилат экскретируется почками, необходимо снижение дозы препарата Этамзилат у пациентов с почечной недостаточностью.
- При геморрагических осложнениях, связанных с передозировкой антикоагулянтов, рекомендуется применять специфические антидоты.
- Применение этамзилата у пациентов с нарушенными показателями свертывающей системы крови возможно, но оно должно быть дополнено введением препаратов, устраняющих выявленный дефицит или дефект факторов свертывающей системы.
- Препарат содержит сульфит натрия, который может вызывать аллергические реакции, тошноту, диарею у пациентов с повышенной чувствительностью к нему.
- Аллергические реакции могут быть выраженными и проявляться анафилактическим шоком и/или опасным для жизни приступами астмы. Частота встречаемости неизвестна, однако такая патологическая реакция наблюдается чаще у пациентов с бронхиальной астмой. При возникновении подобной аллергической реакции применение препарата Этамзилат должно быть немедленно прекращено.
- В случае появления кожных реакций или лихорадки лечение должно быть остановлено, необходимо обратиться к врачу, т.к. может быть проявлением реакции гиперчувствительности.
- В терапевтических дозах этамзилат способен занижать значения концентрации креатинина в крови при его определении ферментативным методом, в этом случае рекомендуется использовать классический метод Поппера, т.к. этамзилат не влияет на результаты определения концентрации креатинина данным методом.
- Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами:
- Этамзилат не влияет на способность управлять автомобилем и другими рабочими механизмами, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
Аналоги по действующему веществу
препараты для лечения заболеваний крови/ Артикул: 37765
807 ₽815 ₽
Производитель: Новартис Фармасьютикал Мэньюфекчуринг ОО
Срок годности: 30.09.2028
Действующее вещество:
Дицинон таблетки 250мг №100**
807 ₽815 ₽
препараты для лечения заболеваний крови/ Артикул: 37765
Производитель: Новартис Фармасьютикал Мэньюфекчуринг ОО
Срок годности: 30.09.2028
Действующее вещество:
Отзывы
Отзывы по данному товару отсутствуют
ОСТАВИТЬ ОТЗЫВ