Глутоксим ампулы 1% 2мл №5**

ГЛУТОКСИМ

Раствор для инъекций

5 шт

ГЛУТОКСИМ  - иммуномодулятор с системным цитопротекторным действием. Относится к классу тиопоэтинов. Обладает модулирующим действием на внутриклеточные процессы тиолового обмена, играющего важную роль в регуляции генетических и метаболических процессов в клетках и тканях.
Механизмом действия является регуляция окислительно-восстановительных реакций клеток. Новый уровень окислительно-восстановительных систем и динамики фосфорилирования ключевых белков сигнал-передающих систем и транскриптационных факторов (NFkB и АР-1), в первую очередь иммунокомпетентных клеток, определяет иммуномодулирующий и системный цитопротекторный эффект препарата.
Препарат оказывает дифференцированное воздействие на нормальные и трансформированные клетки. В нормальных клетках Глутоксим стимулирует процессы пролиферации и дифференцировки, в трансформированных клетках индуцирует процессы апоптоза (генетически программированную гибель клетки).
Препарат обладает высокой тропностью к клеткам центральных органов иммунологической защиты и лимфоидной ткани, усиливает костно-мозговое кроветворение (эритропоэз, лимфопоэз, гранулоцитопоэз, моноцитопоэз), активирует фагоцитоз, в т.ч. в условиях иммунодефицитных состояний. Восстанавливает в периферической крови уровень нейтрофилов, моноцитов, лимфоцитов и функциональную активность макрофагов.
Препарат оказывает стимулирующее действие на каскадные механизмы фосфатной модификации ключевых белков сигнал-передающих систем, инициацию системы цитокинов (в т.ч. эндогенной продукции IL-1, IL-6, TNF, IFN), эритропоэтина, воспроизведение эффектов IL-2 посредством экспрессии его рецепторов. - иммуномодулятор с системным цитопротекторным действием. Относится к классу тиопоэтинов. Обладает модулирующим действием на внутриклеточные процессы тиолового обмена, играющего важную роль в регуляции генетических и метаболических процессов в клетках и тканях.
Механизмом действия является регуляция окислительно-восстановительных реакций клеток. Новый уровень окислительно-восстановительных систем и динамики фосфорилирования ключевых белков сигнал-передающих систем и транскриптационных факторов (NFkB и АР-1), в первую очередь иммунокомпетентных клеток, определяет иммуномодулирующий и системный цитопротекторный эффект препарата.
Препарат оказывает дифференцированное воздействие на нормальные и трансформированные клетки. В нормальных клетках Глутоксим стимулирует процессы пролиферации и дифференцировки, в трансформированных клетках индуцирует процессы апоптоза (генетически программированную гибель клетки).
Препарат обладает высокой тропностью к клеткам центральных органов иммунологической защиты и лимфоидной ткани, усиливает костно-мозговое кроветворение (эритропоэз, лимфопоэз, гранулоцитопоэз, моноцитопоэз), активирует фагоцитоз, в т.ч. в условиях иммунодефицитных состояний. Восстанавливает в периферической крови уровень нейтрофилов, моноцитов, лимфоцитов и функциональную активность макрофагов.
Препарат оказывает стимулирующее действие на каскадные механизмы фосфатной модификации ключевых белков сигнал-передающих систем, инициацию системы цитокинов (в т.ч. эндогенной продукции IL-1, IL-6, TNF, IFN), эритропоэтина, воспроизведение эффектов IL-2 посредством экспрессии его рецепторов.

Профилактика и лечение вторичных иммунодефицитных состояний, связанных с радиационными, химическими и  инфекционными факторами;
 Восстановление подавленных иммунных реакций и угнетенного состояния костно-мозгового кроветворения;
 Повышение устойчивости организма к различным воздействиям (инфекция, интоксикация, радиация);
 В качестве гепатопротекторного средства при острых и хронических гепатитах В и С с ликвидацией объективных  признаков хронического вирусоносительства;
 Потенцирование лечебных эффектов антибактериальной терапии хронических обструктивных заболеваний легких;
 Тяжелые, распространенные формы туберкулеза различной локализации (в составе комплексной терапии);
 Туберкулез, резистентный к лекарственной терапии;
 Лечение токсических осложнений противотуберкулезной терапии;
 Заболевания мочеполовой системы (хронический пиелонефрит, гломерулонефрит);
 Профилактика послеоперационных гнойных осложнений.

 Беременность;
 Лактация (грудное вскармливание);
 Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Взрослым препарат вводят в/в, в/м и п/к в дозе 5-40 мг ежедневно в зависимости от тяжести заболевания. Курсовая доза - 50-300 мг.
При туберкулезе (в составе комплексной терапии) препарат назначают в/в или в/м по 30 мг 2 раза/сут ежедневно в течение 2 мес. После перехода специфического воспаления в продуктивную фазу препарат назначают в/м в суточной дозе 10-20 мг 1-2 раза/сут (утром и вечером) 3 раза в неделю.
При необходимости проводят повторный курс лечения через 1-6 мес.
С профилактической целью препарат применяют в/м в дозе 5-10 мг ежедневно в течение 10 дней.
В качестве растворителя следует использовать изотонический раствор натрия хлорида или 5% раствор глюкозы.

Возможно: в отдельных случаях - повышение температуры тела (37.1-37.5°С), болезненность в месте введения препарата (для уменьшения болезненности возможно введение препарата одновременно с 1-2 мл 0.5% раствора новокаина).

Препарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С

2 года