- Главная
- Аптека
- Противомикробные средства
- Амоксиклав порошок для суспензии 125мг+31,25мг флакон 100мл**
Амоксиклав порошок для суспензии 125мг+31,25мг флакон 100мл**
Амоксиклав порошок для суспензии 125мг+31,25мг флакон 100мл**
Производитель: Sandoz
Страна: АВСТРИЯ
Условия хранения прописаны в инструкции
Характеристики
- Производитель
- Страна производитель
-
Германия
- Специальные свойства
-
Беречь от детей
- Действующее вещество
- Форма выпуска
- Первичная упаковка
- Дозировка
- Масса (гр)
- Комплектность
Упаковка и форма выпуска
- Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 125 мг+31,25 мг/5 мл - 7,88 г (вариант заполнения 100 мл: 105 мл готовой суспензии) порошка во флакон. По одному флакону вместе с дозировочной градуированной пипеткой и инструкцией по медицинскому применению в картонную пачку.
Лекарственная форма
- Внешний вид порошка для дозировки
- Порошок от белого до почти белого цвета.
- Внешний вид готовой суспензии для дозировки
- Суспензия от белого до почти белого цвета.Состав
- 5 мл готовой суспензии содержат:
- Действующие вещества: амоксициллина тригидрат (эквивалентно амоксициллину) -143,51 мг (125,00 мг); клавуланат калия (эквивалентно клавулановой кислоте) - 37,24 мг (31 ,25 мг).
- Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный 1,30 мг; ксантановая камедь - 2,21 мг; кросповидон - 7,09 мг; аспартам - 8,32 мг; кармеллоза натрия - 21,71 мг; кремния диоксид - 169,43 мг; клубничный ароматизатор - 6,50 мг
Фармакотерапевтическая группа
- антибиотик-пенициллин полусинтетический+бета-лактамаз ингибитор
Фармакодинамика
- Механизм действия
- Амоксициллин - полусинтетический антибиотик широкого спектра действия, обладающий активностью против многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. В то же время, амоксициллин подвержен разрушению бета-лактамазами, и поэтому спектр активности амоксициллина не распространяется на микроорганизмы, которые продуцируют этот фермент.
- Клавулановая кислота - ингибитор бета-лактамаз, структурно родственный пенициллинам, обладает способностью инактивировать широкий спектр бета-лактамаз, обнаруженных у микроорганизмов, устойчивых к пенициллинам и цефалоспоринам. Клавулановая кислота обладает достаточной эффективностью в отношении плазмидных бета-лактамаз, которые чаще всего обуславливают резистентность бактерий, и не эффективна в отношении хромосомных бета-лактамаз I типа, которые не ингибируются клавулановой кислотой.
- Присутствие клавулановой кислоты в препарате защищает амоксициллин от разрушения ферментами - бета-лактамазами, что позволяет расширить антибактериальный спектр амоксициллина.
- Ниже приведена активность комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой in vitro:
- Грамположительные аэробы: Bacillus anthracis, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Streptococcus pyogenes1,2, Streptococcus agalactiae1,2, другие бета-гемолитические стрептококки1,2, Staphylococcus aureus (чувствительный к метициллину)1, Staphylococcus saprophyticus (чувствительный к метициллину), коагулазонегативные стафилококки (чувствительные к метициллину).
- Грамотрицательные аэробы: Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae1, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis1, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Vibrio cholerae.
- Прочие: Borrelia burgdorferi, Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.
- Грамположительные анаэробы: виды рода Clostridium, Peptococcus niger, Peptostrepiococcus magnus, Peptostreptococcus micros, виды рода Pepto streptococcus.
- Грамотрицательные анаэробы: Bcicteroides fragilis, виды рода Bacteroides, виды рода Capnocytophaga, Eikenella corrodens, Fusobacterium nucleatum, виды рода Fusobacterium, виды рода Porphyromonas, виды рода Prevotella.
- Бактерии, для которых вероятна приобретенная резистентность к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой
- Грамотрицательные аэробы: Escherichia coli1, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, виды рода Klebsiella, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, виды рода Proteus, виды рода Salmonella, виды рода Shigella. Streptococcus pneumoniae1,2, стрептококки группы Viridans.
- Грамположительные аэробы: виды рода Corynebacterium, Enterococcus faecium.
- Бактерии, обладающие природной устойчивостью к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой
- Грамотрицательные аэробы: виды рода Acinetobacter, Citrobacter freundii, виды рода Enterobacter, Hafhia alvei, Legionella pneumophila, Morganella morganii, виды рода Providencia, виды рода Pseudomonas, виды рода Serratia, Stenotrophomonas maltophilia, Yersinia enterocolitica.
- Прочие: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, виды рода Chlamydia, Coxiella burnetii, виды рода Mycoplasma.
- 1 для данных бактерий клиническая эффективность комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой была продемонстрирована в клинических исследованиях.
- 2 штаммы этих видов бактерий не продуцируют бета-лактамазы. Чувствительность при монотерапии амоксициллином позволяет предполагать аналогичную чувствительность к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой.Фармакокинетика
- Всасывание
- Действующие вещества препарата быстро и полностью абсорбируются из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) после приема внутрь. Всасывание действующих веществ оптимально в случае применения препарата вместе с пищей.
- Ниже приведены фармакокинетические параметры амоксициллина и клавулановой кислоты после приема в дозе 45 мг/6,4 мг/кг, разделенной на два приема, пациентами в возрасте до 12 лет.
- Среднее значение фармакокинетических параметров
- Сmах (мг/мл) Тmax (ч) AUC (мг в ч/л) Т1/2 (ч)
- Амоксициллин 11,99±3,28 1,0 (1,0-2,0) 35,2±5,0 1,22±0,28
- Клавулановая кислота 5,49±2,71 1,0 (1,0-2,0) 13,26±5,88 0,99±0,14
- Сmах - максимальная концентрация в плазме крови;
- Тmах - время достижения максимальной концентрации в плазме крови;
- AUC - площадь под кривой "концентрация-время";
- T1/2 - период полувыведения.
- Метаболизм
- Около 10-25% начальной дозы амоксициллина выводится почками в виде неактивного метаболита (пенициллоевой кислоты). Клавулановая кислота в организме человека подвергается интенсивному метаболизму с образованием 2,5-дигидро-4-(2-гидроксиэтил)-5-оксо-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты и 1-амино-4-гидрокси-бутан-2-она и выводится почками, через ЖКТ, а также с выдыхаемым воздухом, в виде диоксида углерода.
- Распределение
- Как и при внутривенном введении комбинации амоксициллина и клавулановой кислоты, терапевтические концентрации амоксициллина и клавулановой кислоты обнаруживаются в различных тканях и интерстициальной жидкости (в желчном пузыре, тканях брюшной полости, коже, жировой и мышечной тканях, синовиальной и перитонеальной жидкостях, желчи, гнойном отделяемом).
- Амоксициллин и клавулановая кислота обладают слабой степенью связывания с белками плазмы крови. Проведенные исследования показали, что с белками плазмы крови связывается около 25% общего количества клавулановой кислоты и 18% амоксициллина в плазме крови.
- Объем распределения составляет приблизительно 0,3-0,4 л/кг для амоксициллина и приблизительно 0,2 л/кг для клавулановой кислоты. Амоксициллин и клавулановая кислота не проникают через гематоэнцефалический барьер при невоспаленных мозговых оболочках. Амоксициллин (как и большинство пенициллинов) выделяется с грудным молоком.
- В грудном молоке могут быть обнаружены также следовые количества клавулановой кислоты. За исключением возможности развития сенсибилизации, диареи и кандидоза слизистых оболочек полости рта, неизвестно никаких других негативных влияний амоксициллина и клавулановой кислоты на здоровье младенцев, вскармливаемых грудным молоком.
- Исследования репродуктивной функции у животных показали, что амоксициллин и клавулановая кислота проникают через плацентарный барьер. Однако не было выявлено негативного влияния на плод.
- Выведение
- Амоксициллин выводится главным образом почками, тогда как клавулановая кислота посредством как почечного, так и внепочечного механизмов. После однократного приема внутрь 875 мг/125 мг или 500 мг/125 мг приблизительно 60-70% амоксициллина и 40-65% клавулановой кислоты в течение первых 6 ч выводится почками в неизмененном виде.
- Средний период полувыведения (Т1/2) амоксициллина/клавулановой кислоты составляет приблизительно 1 ч, средний общий клиренс составляет приблизительно 25 л/ч у здоровых пациентов. В ходе различных исследований было обнаружено, что выведение амоксициллина почками в течение 24 ч составляет приблизительно 50-85%, клавулановой кислоты - 27-60%. Наибольшее количество клавулановой кислоты выводится в течение первых 2 ч после приема.
- Фармакокинетика амоксициллина/клавулановой кислоты не зависит от пола пациента.
- Пациенты с нарушением функции почек
- Общий клиренс амоксициллина/клавулановой кислоты снижается пропорционально снижению почечной функции. Снижение клиренса более выражено для амоксициллина, чем для клавулановой кислоты, т.к. большая часть амоксициллина выводится почками. Дозы препарата при почечной недостаточности должны подбираться с учетом нежелательности кумуляции амоксициллина на фоне поддержания нормального уровня клавулановой кислоты.
- Пациенты с нарушением функции печени
- У пациентов с нарушением функции печени препарат применяют с осторожностью. Необходимо проводить постоянный контроль функции печени.
- Оба компонента удаляются гемодиализом и незначительные количества - перитонеальным диализом.Показания
- Препарат Амоксиклав® показан для лечения бактериальных инфекций, вызванных чувствительными к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой микроорганизмами:
- • Инфекции верхних дыхательных путей (включая инфекции ЛОР-органов), например, рецидивирующий тонзиллит, синусит, средний отит, обычно вызываемые Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae*, Moraxella catarrhalis* и Streptococcus pyogenes.
- • Инфекции нижних дыхательных путей, например, обострения хронического бронхита, долевая пневмония и бронхопневмония, обычно вызываемые Streptococcus pnemoniae, Haemophilus influenzae* и Moraxella catarrhalis*.
- • Инфекции мочеполового тракта, например цистит, уретрит, пиелонефрит, инфекции женских половых органов, обычно вызываемые видами семейства Enterobacteriaceae* (преимущественно Escherichia coli*), Staphylococcus saprophyticus и видами рода Enterococcus, а также гонорея, вызываемая Neisseria gonorrhoeae*.
- • Инфекции кожи и мягких тканей, обычно вызываемые Slaphylococcus aureus*, Streptococcus pyogenes и видами рода Bacteroides*.
- • Инфекции костей и суставов, например, остеомиелит, обычно вызываемый Slaphylococcus aureus*; в этом случае может потребоваться более длительная терапия.
- • Одонтогенные инфекции, например, периодонтит, одонтогенный верхнечелюстной синусит, тяжелые дентальные абсцессы с распространяющимся целлюлитом.
- • Другие смешанные инфекции (например, септический аборт, послеродовой сепсис, интраабдоминальный сепсис) в рамках ступенчатой терапии.
- * - отдельные представители указанного рода микроорганизмов продуцируют бета-лактамазу, что делает их нечувствительными к монотерапии амоксициллином.
- Чувствительность бактерий к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой варьирует в зависимости от региона и с течением времени. Там, где это возможно, должны быть приняты во внимание локальные данные по чувствительности. В случае необходимости следует осуществлять сбор микробиологических образцов и проводить анализ на бактериологическую чувствительность.
Противопоказания
- - Повышенная чувствительность к амоксициллину, клавулановой кислоте, другим компонентам препарата и пенициллинам;
- - тяжелые реакции гиперчувствительности немедленного типа (например, анафилаксия) на другие бета-лактамные антибиотики (например, цефалоспорины, карбапенемы или монобактамы) в анамнезе;
- - предшествующие эпизоды желтухи или нарушение функции печени при применении комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой в анамнезе;
- - детская возраст до 3 месяцев (для дозировки 400 мг + 57 мг/5 мл);
- - нарушение функции почек (КК менее 30 мл/мин) (для дозировки 400 мг + 57 мг/5 мл);
- - фенилкетонурия.
- С осторожностью:
- При псевдомембранозном колите в анамнезе, заболеваниях желудочно-кишечного тракта, печеночной недостаточности, тяжелых нарушениях функции почек, беременности, в период лактации, при одновременном применении с антикоагулянтами.
- Применение при беременности и в период грудного вскармливания:
- Исследования на животных не выявили данных о вреде приема препарата в период беременности и его воздействии на эмбриональное развитие плода.
- В одном исследовании у женщин с преждевременным разрывом околоплодных оболочек было установлено, что профилактическая терапия амоксициллином/клавулановой кислотой может быть связана с повышением риска развития некротизирующего энтероколита у новорожденных.
- При беременности и в период лактации препарат применяют только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
- Амоксициллин и клавулановая кислота в небольших количествах проникают в грудное молоко, поэтому прием препарата в период грудного вскармливания должен быть продолжен только при наличии четких показаний.
- У младенцев, получающих грудное вскармливание, возможно развитие сенсибилизации, диареи, кандидоза слизистых оболочек полости рта. В подобных случаях грудное вскармливание следует прекратить.Способ применения и дозы
- Внутрь.
- Для снижения потенциальных возможных нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта и оптимизации всасывания действующих веществ препарат Амоксиклав® следует принимать в начале приема пищи. Режим дозирования устанавливается индивидуально в зависимости от возраста, массы тела, функции почек пациента и степени тяжести инфекции.
- Суточная доза суспензий 125 мг + 31,24 мг/ 5 мл и 250 мг + 62,5 мг / 5 мл (для облегчения правильного дозирования в каждую упаковку суспензий 125 мг + 31,25 мг/5 мл и 250 мг + 62,5 мг/5 мл вкладывается дозировочная пипетка, градуированная одновременно на 0,5 мл, мл, 1,5 мл, 2 мл, 2,5 мл, З мл, 3,5 мл, 4 мл, 4,5 мл, 5 мл со шкалой деления мл и на 4 равные части.
- Новорожденные и дети до 3-х месяцев:
- 30 мг/кг (по амоксициллину) в сутки, разделенные на 2 приема (каждые 12 ч).
- Дозирование препарата Амоксиклав® дозировочной пипеткой: расчет разовых доз для лечения инфекций у новорожденных и детей до 3 месяцев:
- Масса тела (кг) 2,0 2,2 2,4 2,6 2,8 3,0 3,2 3,4 3,6 3,8 4,0 4,2 4,4 4,6 4,8
- 156,25 сусп, мл (2 раза в день) 1,2 1,3 1,4 1,6 1,7 1,8 1,9 2,0 2,2 2.3 2,4 2,5 2,6 2,8 2,9
- 312,5 сусп, мл (2 раза в день) 0,6 0,7 0,7 0,8 0,8 0,9 1,0 1,0 1,1 1,1 1,2 1,3 1,3 1,4 1,4
- Отсутствуют рекомендации относительно режима дозирования у детей, родившихся преждевременно.
- Дети старше 3-х месяцев и до 12 лет с массой тела менее 40 кг:
- От 20 мг/кг при инфекциях легкой и средней тяжести течения до 40 мг/кг при тяжелом течении инфекции и инфекции нижних дыхательных путей, среднем отите, синусите (по амоксициллину) в сутки, разделенные на 3 приема (каждые 8 ч). Низкие дозы препарата Амоксиклав® рекомендованы для лечения инфекций кожи и мягких тканей, а также рецидивирующего тонзиллита. Высокие дозы препарата Амоксиклав® рекомендованы для лечения таких заболеваний, как средний отит, синусит, инфекции нижних дыхательных путей и мочевыводящих путей, инфекции костей и суставов. Отсутствуют клинические данные о применении препарата Амоксиклав® в дозе более 40 мг/кг/сутки (по амоксициллину) в 3 приема (суспензия 4: 1) у детей младше 2 лет.
- Дозирование препарата Амоксиклав® дозировочной пипеткой: расчет разовых доз для лечения легких и среднетяжелых инфекций у детей старше 3 месяцев и до 12 лет с массой тела менее 40 кг (из расчета 20 мг/кг массы тела в сутки (по амоксициллину):
- Легкие и средне-тяжелые инфекции
- Масса тела, кг 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22
- 156,25 сусп, мл (3 раза в день) 1,3 1,6 1,9 2,1 2,4 2,7 2,9 3,2 3,5 3,7 4,0 4,3 4,5 4,8 5,1 5,3 5,6 5,9
- 312,5 сусп, мл (3 раза в день) 0,7 0,8 0,9 1,1 1,2 1,3 1,5 1,6 1,7 1,9 2,0 2,1 2,3 2,4 2,5 2,7 2,8 2,9
- Масса тела, кг 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39
- 156,25 сусп, мл (3 раза в день) 6,1 6,4 6,7 6,9 7,2 7,5 7,7 8,0 8,3 8,5 8,8 9,1 9,3 9,6 9,9 10,1 10,4
- 312,5 сусп, мл (3 раза в день) 3,1 3,2 3,3 3,5 3,6 3,7 3,9 4,0 4,1 4,3 4,4 4,5 4,7 4,8 4,9 5,1 5,2
- Дозирование препарата Амоксиклав® дозировочной пипеткой: расчет разовых доз для лечения тяжелых инфекций у детей старше 3 месяцев и до 12 лет с массой тела менее 40 кг (из расчета 40 мг/кг массы тела в сутки (по амоксициллину):
- Тяжелые инфекции
- Масса тела, кг 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22
- 156,25 сусп, мл (3 раза в день) 2,7 3,2 3,7 4,3 4,8 5,3 5,9 6,4 6,9 7,5 8,0 8,5 9,1 9,6 10,1 10,7 11,2 11,7
- 312,5 сусп, мл (3 раза в день) 1,3 1,6 1,9 2,1 2,4 2,7 2,9 3,2 3,5 3,7 4,0 4,3 4,5 4,8 5,1 5,3 5,6 5,9
- Масса тела, кг 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39
- 156,25 сусп, мл (3 раза в день) 12,3 12,8 13,3 13,9 14,4 14,9 15,5 16,0 16,5 17,1 17,6 18,1 18,7 19,2 19,7 20,3 20,8
- 312,5 сусп, мл (3 раза в день) 6,1 6,4 6,7 6,9 7,2 7,5 7,7 8,0 8,3 8,5 8,8 9,1 9,3 9,6 9,9 10,1 10,4
- Взрослым и детям от 12 лет и старше или с массой тела 40 кг и более рекомендуется использовать препарат Амоксиклав® в других лекарственных формах.
- Суточная доза суспензии 400 мг + 57 мг/5 мл
- Доза рассчитывается на кг массы тела в зависимости от тяжести течения инфекции. От 25 мг/кг при инфекциях легкой и средней тяжести течения до 45 мг/кг при тяжелом течении инфекции и инфекции нижних дыхательных путей, среднем отите, синусите (в пересчете на амоксициллин) в сутки, разделенные на 2 приема.
- Низкие дозы препарата Амоксиклав® рекомендованы для лечения инфекций кожи и мягких тканей, а также рецидивирующего тонзиллита. Высокие дозы препарата Амоксиклав® рекомендованы для лечения таких заболеваний, как средний отит, синусит, инфекции нижних дыхательных путей и мочевыводящих путей, инфекции костей и суставов.
- Для облегчения правильного дозирования в каждую упаковку суспензии 400 мг + 57 мг/5 мл вкладывается дозировочная пипетка, градуированная одновременно на 0,5 мл, 1 мл, 1,5 мл, 2 мл, 2,5 мл, З мл, 3,5 мл, 4 мл, 4,5 мл, 5 мл со шкалой деления 0,1 мл и на 4 равные части.
- Суспензия 400 мг + 57 мг/5 мл применяется у детей старше 3 месяцев.
- Рекомендуемая доза суспензии в зависимости от массы тела ребенка и тяжести инфекции
- Масса тела Возраст (прибл.) Тяжелое течение Течение средней тяжести
- 5 - 10 3 - 12 мес. 2 х 2,5 мл 2 х 1,25 мл
- 10 - 15 1- 2 г. 2 х 3,75 мл 2 х 2,5 мл
- 15 - 20 2 - 4 г. 2 х 5 мл 2 х 3,75 мл
- 20 - 30 4 - 6 лет 2 х 7,5 мл 2 х 5 мл
- 30 - 40 6 - 10 лет 2 х 10 мл 2 х 6,5 мл
- Точные суточные дозы рассчитываются на основании массы тела ребенка, а не его возраста.
- Для препарата Амоксиклав® в дозировке 400 мг + 57 мг/5 мл (соотношение амоксициллина к клавулановой кислоте 7:1) недостаточно клинических данных для рекомендации применения в дозе более 45 мг/кг/сутки (по амоксициллину) в 2 приема у детей в возрасте младше 2 лет.
- Взрослым и детям от 12 лет и старше или с массой тела 40 кг и более рекомендуется использовать препарат Амоксиклав® в других лекарственных формах.
- Максимальная суточная доза амоксициллина составляет для взрослых 6 г, для детей - 45 мг/кг.
- Максимальная суточная доза клавулановой кислоты (в форме калиевой соли) составляет для взрослых - 600 мг, для детей 10 мг/кг массы тела.
- Особые группы пациентов
- Пациенты с нарушением функции почек
- Суспензию 400 мг + 57 мг/5 мл (7:1) следует применять только у пациентов с клиренсом креатинина более 30 мл/мин, при этом корректировки режима дозирования не требуется.
- Дозы суспензий 125 мг + 31,25 мг/5 мл и 250 мг + 62,5 мг/5 мл (4:1) при нарушении функции почек корректируют как указано ниже.
- Коррекция режима дозирования основана на максимальной рекомендуемой дозе амоксициллина и значении клиренса креатинина.
- Клиренс креатинина Режим дозирования препарата Амоксиклав® суспензии 4 : 1
- (125 мг + 31,25 мг/5 мл и 250 мг + 62,5 мг/5 мл)
- > 30 мл/мин Коррекция режима дозирования не требуется
- 10 - 30 мл/мин 15 мг + 3,75 мг/кг 2 раза в сутки, максимальная суточная доза 500 мг + 125 мг 2 раза в сутки
- < 10 мл/мин 15 мг + 3,75 мг/кг 1 раз в сутки, максимальная суточная доза 500 мг + 125 мг
- В большинстве случаев, по возможности, следует отдавать предпочтение парентеральной терапии.
- Пациенты, находящиеся на гемодиализе
- Рекомендуемый режим дозирования: 15 мг + 3,75 мг/кг 1 раз в сутки. Перед сеансом гемодиализа следует ввести одну дополнительную дозу 15 мг + 3,75 мг/кг.
- Для восстановления концентрации препарата в крови вторую дополнительную дозу 15 мг + 3,75 мг/кг следует ввести после сеанса гемодиализа.
- Пациенты с нарушением функции печени
- Лечение проводят с осторожностью; регулярно осуществляют мониторинг функции печени. Недостаточно данных для изменения в рекомендации доз у таких пациентов.
- Курс лечения составляет 5-14 дней. Продолжительность курса лечения определяется лечащим врачом. Лечение не должно продолжаться более 14 дней без пересмотра клинической ситуации. При необходимости возможно проведение ступенчатой терапии (вначале внутривенное введение комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой с последующим переходом на препарат Амоксиклав® в лекарственных формах для перорального применения.
- Инструкция по приготовлению суспензии
- Суспензия готовится непосредственно перед первым применением.
- Встряхивают флакон с порошком несколько раз и добавляют кипяченую воду, охлажденную до комнатной температуры в объеме приблизительно 2/3 от указанного меткой.
- Закрывают флакон и интенсивно встряхивают до полного разведения порошка, дают флакону постоять в течение 5 минут для обеспечения полного разведения.
- Затем добавляют воду до метки на этикетке флакона и снова встряхивают флакон.
- Для точного дозирования следует использовать дозировочную пипетку.
- Флакон следует хорошо встряхивать перед каждым использованием.
- Готовую суспензию рекомендуется поместить в холодильник.
- Не рекомендуется нагревать суспензию перед употреблением (необходимо довести суспензию до комнатной температуры).
- После приема препарата рекомендуется промыть дозировочную пипетку кипяченой водой.
- После открытия завинчивающейся крышки, убедитесь, что уплотнение на крышке флакона не повреждено и плотно прилегает к краю флакона. Не используйте препарат, если оно повреждено.
- Не используйте препарат, если перед восстановлением во флаконе видны комочки порошка.
- Не используйте восстановленную суспензию, если ее цвет не является от белого до почти белого (для дозировок 125 мг + 31,25 мг/5 мл и 250 мг + 62,5 мг/5 мл).
- Не используйте восстановленную суспензию, если ее цвет не является от белого до светло-желтого (для дозировки 400 мг + 57 мг/5 мл).
Побочные действия
- По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (больше или равно 1/10), часто (больше или равно 1/100, <1/10), нечасто (больше или равно 1/1000, <1/100), редко (больше или равно 1/10000, <1/1000) и очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных).
- Инфекционные и паразитарные заболевания
- часто: кандидоз кожи и слизистых оболочек;
- частота неизвестна: рост резистентности микроорганизмов.
- Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
- редко: обратимая лейкопения (включая нейтропению), тромбоцитопения;
- частота неизвестна: эозинофилия, тромбоцитоз, обратимый агранулоцитоз, увеличение времени кровотечения и увеличение протромбинового времени, анемия (в том числе обратимая гемолитическая анемия).
- Нарушения со стороны иммунной системы
- частота неизвестна: ангионевротический отек, анафилактические реакции, аллергический васкулит, синдром, сходный с сывороточной болезнью.
- Нарушения со стороны нервной системы
- нечасто: головокружение, головная боль;
- частота неизвестна: бессонница, возбуждение, тревога, изменение поведения, обратимая гиперактивность, судороги; судороги могут наблюдаться у пациентов с нарушениями функции почек, а также у тех, кто получает высокие дозы препарата, асептический менингит.
- Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
- часто: потеря аппетита, тошнота, рвота, диарея;
- Тошнота более часто наблюдается при приеме внутрь высоких доз. Если после начала приема препарата наблюдаются нежелательные реакции со стороны ЖКТ, они могут быть устранены, если принимать Амоксиклав® в начале приема пищи.
- нечасто: нарушение пищеварения;
- очень редко: гастрит, стоматит;
- частота неизвестна: антибиотикоассоциированный колит, индуцированный приемом антибиотиков (включая псевдомембранозный и геморрагический колит), черный "волосатый" язык.
- У детей очень редко отмечалось изменение окраски поверхностного слоя зубной эмали. Уход за полостью рта помогает предотвратить изменение окраски зубной эмали.
- Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
- нечасто: повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) и/или аспартатаминотрансферазы (ACT); (данное явление наблюдается у пациентов, получающих терапию бета-лактамными антибиотиками, однако его клиническая значимость неизвестна);
- частота неизвестна: гепатит, холестатическая желтуха, повышение активности щелочной фосфатазы и увеличение концентрации билирубина в плазме крови.
- Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
- нечасто: кожная сыпь, зуд, крапивница;
- редко: многоформная экссудативная эритема;
- частота неизвестна: синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, буллезный эксфолиативный дерматит, острый генерализованный экзантематозный пустулез, лекарственная сыпь с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром).
- Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
- частота неизвестна: кристаллурия, интерстициальный нефрит, гематурия.
Передозировка
- Сообщений о летальном исходе или возникновении угрожающих жизни побочных эффектах вследствие передозировки препарата Амоксиклав® нет.
- Симптомы передозировки включают расстройства со стороны ЖКТ (боль в области живота, диарея, рвота) и нарушения водно-электролитного баланса. Зарегистрированы сообщения о кристаллурии, вызванной приемом амоксициллина, которая, в некоторых случаях, приводила к развитию почечной недостаточности.
- Возможно развитие судорог у пациентов с почечной недостаточностью или у пациентов, получающих высокие дозы препарата.
- При передозировке пациент должен находиться под наблюдением врача, лечение - симптоматическое.
- При передозировке препарата рекомендовано промывание желудка и прием адсорбентов (активированный уголь).
- Амоксициллин/клавулановая кислота выводятся при помощи гемодиализа.
- Антациды, глюкозамин, слабительные лекарственные средства, аминогликозиды замедляют абсорбцию, аскорбиновая кислота повышает абсорбцию.
- Диуретики, аллопуринол, фенилбутазон, нестероидные противовоспалительные препараты и другие лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию (пробенецид), повышают концентрацию амоксициллина (клавулановая кислота выводится в основном путем клубочковой фильтрации).
- Одновременное применение препарата Амоксиклав® и метотрексата повышает токсичность метотрексата.
- Назначение совместно с аллопуринолом повышает частоту развития экзантемы. Следует избегать одновременного применения с дисульфирамом.
- Уменьшает эффективность лекарственных средств, в процессе метаболизма которых образуется пара-аминобензойная кислота, этинилэстрадиол - риск развития кровотечений "прорыва".
- Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает синтез витамина К и протромбиновый индекс). При одновременном приеме антикоагулянтов необходимо следить за показателями свертываемости крови. В литературе описываются редкие случаи увеличения международного нормализованного отношения (МНО) у пациентов при совместном применении аценокумарола или варфарина и амоксициллина. При необходимости одновременного применения с антикоагулянтами протромбиновое время или МНО должны тщательно мониторироваться при назначении или отмене препарата.
- Комбинация с рифампицином антагонистична (взаимное ослабление антибактериального эффекта).
- Препарат Амоксиклав® не следует применять одновременно в комбинации с бактериостатическими антибиотиками (макролиды, тетрациклины), сульфаниламидами из-за возможного снижения эффективности препарата Амоксиклав®.
- У пациентов, получавших микофенолата мофетил, после начала применения комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой наблюдалось снижение концентрации активного метаболита - микофеноловой кислоты, до приема очередной дозы препарата приблизительно на 50 %. Изменения данной концентрации не могут точно отражать общие изменения экспозиции микофеноловой кислоты.
- Препарат Амоксиклав® снижает эффективность пероральных контрацептивов.
- Перед началом лечения необходимо опросить пациента для выявления в анамнезе реакций гиперчувствительности на пенициллины, цефалоспорины или другие ?-лактамные антибиотики.
- У пациентов, имеющих повышенную чувствительность к пенициллинам, возможны перекрестные аллергические реакции с цефалоспориновыми антибиотиками.
- Описаны серьезные, а иногда и летальные, реакции повышенной чувствительности (анафилактические, а также тяжелые нежелательные реакции со стороны кожи) на пенициллины. Риск возникновения таких реакций наиболее высок у пациентов, имеющих в анамнезе реакции повышенной чувствительности на пенициллины, а также атопию. В случае возникновения аллергических реакций необходимо прекратить лечение препаратом и начать соответствующую альтернативную терапию.
- В случае, если доказано, что инфекция вызвана микроорганизмами, чувствительными к амоксициллину, следует рассмотреть целесообразность перехода от амоксициллина/клавулановой кислоты к амоксициллину.
- При курсовом лечении необходимо проводить контроль за состоянием функции органов кроветворения, печени, почек.
- У пациентов с нарушением функции почек доза должна быть скорректирована в соответствии со степенью недостаточности.
- С целью снижения риска развития побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта следует принимать препарат в начале приема пищи.
- У пациентов, получающих комбинацию амоксициллина с клавулановой кислотой совместно с непрямыми (пероральными) антикоагулянтами, в редких случаях сообщалось об увеличении протромбинового времени. При совместном назначении непрямых (пероральных) антикоагулянтов с комбинацией амоксициллина с клавулановой кислотой необходим контроль соответствующих показателей. Для поддержания необходимого эффекта пероральных антикоагулянтов может потребовать коррекция их дозы.
- В отдельных случаяхпродолжительное использование может привести к избыточному росту нечувствительных микроорганизмов. Возможно развитие суперинфекции за счет роста нечувствительной к амоксициллину микрофлоры, что требует соответствующего изменения антибактериальной терапии.
- У пациентов с нарушением функции почек, а также при приеме высоких доз препарата могут проявляться судороги.
- В случае подозрения на инфекционный мононуклеоз препарат не следует применять, поскольку у пациентов с этим заболеванием амоксициллин может вызывать появление кореподобной кожной сыпи, что затрудняет диагностику заболевания.
- Прием аллопуринола во время лечения амоксициллином может повышать вероятность возникновения кожных аллергических реакций.
- Появление в начале лечения генерализованной эритемы с пустулами, сопровождающейся повышением температуры тела, может быть симптомом острого генерализованного экзантематозного пустулеза. В случае возникновения подобной реакции следует прекратить прием препарата и отказаться в дальнейшем от терапии амоксициллином.
- Препарат Амоксиклав® следует с осторожностью применять у пациентов с признаками печеночной недостаточности.
- Побочные эффекты со стороны печени отмечались преимущественно у мужчин и пожилых пациентов и могли быть связаны с продолжительным лечением. У детей эти явления отмечались очень редко. Во всех группах пациентов признаки и симптомы появляются, как правило, во время или вскоре после окончания лечения, однако в отдельных случаях они могут проявиться через несколько недель после окончания лечения. Обычно они обратимы. Побочные эффекты со стороны печени могут быть тяжелыми, очень редко сообщалось о смертельных исходах. Почти во всех случаях они отмечались у пациентов с тяжелым основным заболеванием либо же при одновременном применении других лекарственных препаратов, способных воздействовать на печень.
- Антибиотико-ассоциированный колит отмечался на фоне терапии практически всеми антибактериальными препаратами, включая амоксициллин, степень тяжести может быть от легкой до угрожающей жизни. Таким образом, важно рассмотреть этот диагноз у пациентов с диареей, возникшей во время или после введения любого из антибиотиков. При развитии антибиотико-ассоциированного колита прием препарата Амоксиклав® необходимо незамедлительно отменить, проконсультироваться с врачом и начать соответствующее лечение. В этой ситуации препараты, тормозящие перистальтику кишечника, противопоказаны.
- Лечение обязательно продолжается еще 48-72 ч после исчезновения клинических признаков заболевания.
- При одновременном применении эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и амоксициллина следует по возможности использовать другие дополнительные методы контрацепции.
- У пациентов со сниженным диурезом очень редко возникает кристаллурия. Во время применения больших доз амоксициллина рекомендуется принимать достаточное количество жидкости и поддерживать адекватный диурез для уменьшения вероятности образования кристаллов амоксициллина.
- У пациентов с катетеризованным мочевым пузырем необходима регулярная проверка проходимости катетера.
- Лабораторные анализы: высокие концентрации амоксициллина дают ложноположительную реакцию на глюкозу мочи при использовании реактива Бенедикта или раствора Фелинга.
- Рекомендуется использовать ферментативные реакции с глюкозидазой.
- Амоксициллин и клавулановая кислота могут провоцировать неспецифическое связывание иммуноглобулинов и альбуминов с мембраной эритроцитов, что может быть причиной ложноположительной реакции при пробе Кумбса.
- Были отмечены случаи положительных результатов теста с использованием ферментативного иммуноанализа Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergillus у пациентов, получающих амоксициллин/клавулановую кислоту, у которых впоследствии не было выявлено инфекции, вызванной Aspergillus. Сообщалось о перекрестных реакциях с неаспергиллезными полисахаридами и полифуранозами при применении теста Platelia Aspergillus. Поэтому следует соблюдать осторожность при интерпретации положительных результатов анализов у пациентов, получающих амоксициллин/клавулановую кислоту, а также необходимо подтверждать их при помощи других диагностических методов.
- Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата
- Нет необходимости в специальных мерах предосторожности при уничтожении неиспользованного препарата Амоксиклав®.
- Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами:
- Данных об отрицательном влиянии препарата Амоксиклав® в рекомендуемых дозах на способность к управлению автомобилем или работу с механизмами нет. Однако из-за возможности развития побочных эффектов со стороны центральной нервной системы, таких как головокружение, головная боль, судороги, во время лечения следует соблюдать осторожность при управлении автомобилем и занятием другими видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. При появлении описанных нежелательных явлений следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.
Температура хранения
- от 2℃ до 30℃
Особые условия хранения
- Готовую суспензию хранить при температуре от 2 °С до 8 °С, в плотно закрытом флаконе.
Все формы
Производитель: Sandoz GmbH
Срок годности: 01.07.2027
Производитель: Lek D.D.
Срок годности: 01.09.2025
Производитель: Sandoz GmbH
Срок годности: 01.09.2027
Производитель: Сандоз ГмбХ Австрия
Срок годности: 30.06.2027
Производитель: Sandoz GmbH
Срок годности: 01.07.2027
Производитель: Lek D.D.
Срок годности: 01.09.2025
Производитель: Sandoz GmbH
Срок годности: 01.09.2027
Производитель: Сандоз ГмбХ Австрия
Срок годности: 30.06.2027
Аналоги по действующему веществу
Производитель: Glaxo Wellcome
Срок годности: 28.02.2026
Производитель: Lek d.d./Сандоз Гмбх
Срок годности: 31.08.2027
Производитель: Sandoz GmbH
Срок годности: 01.07.2027
Производитель: Glaxo Wellcome
Срок годности: 30.04.2026
Производитель: Лекко ЗАО
Срок годности: 01.02.2027
Производитель: Сандоз ГмбХ Австрия
Срок годности: 30.06.2027
Производитель: Смит Кляйн Бичем Лимитед
Срок годности: 31.05.2027
Производитель: Рузфарма/ЭЛЬФА
Срок годности: 31.10.2027
Производитель: Glaxo Wellcome Production
Срок годности: 07.05.2026
Производитель: Sandoz GmbH
Срок годности: 01.09.2027
Производитель: ЗАО "Лекко"
Срок годности: 31.05.2027
Производитель: Lek D.D.
Срок годности: 01.09.2025
Производитель: Smith Kline Beecham
Срок годности: 31.05.2026
Производитель: АО "АВВА РУС"
Срок годности: 03.06.2026
Производитель: Сандоз Гмбх
Срок годности: 31.05.2026
Производитель: Lek D.D.
Срок годности: 31.10.2025
Производитель: Glaxo Wellcome
Срок годности: 28.02.2026
Производитель: Lek d.d./Сандоз Гмбх
Срок годности: 31.08.2027
Производитель: Sandoz GmbH
Срок годности: 01.07.2027
Производитель: Glaxo Wellcome
Срок годности: 30.04.2026
Производитель: Лекко ЗАО
Срок годности: 01.02.2027
Производитель: Сандоз ГмбХ Австрия
Срок годности: 30.06.2027
Производитель: Смит Кляйн Бичем Лимитед
Срок годности: 31.05.2027
Производитель: Рузфарма/ЭЛЬФА
Срок годности: 31.10.2027
Производитель: Glaxo Wellcome Production
Срок годности: 07.05.2026
Производитель: Sandoz GmbH
Срок годности: 01.09.2027
Производитель: ЗАО "Лекко"
Срок годности: 31.05.2027
Производитель: Lek D.D.
Срок годности: 01.09.2025
Производитель: Smith Kline Beecham
Срок годности: 31.05.2026
Производитель: АО "АВВА РУС"
Срок годности: 03.06.2026
Производитель: Сандоз Гмбх
Срок годности: 31.05.2026
Производитель: Lek D.D.
Срок годности: 31.10.2025