- Главная
- Аптека
- Лечение заболеваний опорно-двигательного аппарата
- Амбене хондро капсулы 500мг №60
Амбене хондро капсулы 500мг №60
Амбене хондро капсулы 500мг №60
Производитель: Биохимик
Страна: РОССИЯ
Условия хранения прописаны в инструкции
Состав
Состав на 1 капсулу:
Действующее вещество: 250 мг 500 мг
Хондроитина сульфат натрия - 250,0 мг - 500,0 мг
(в пересчете на сухое вещество)
Вспомогательные вещества:
Тальк - 5,0 мг - 10,0 мг
Масса содержимого капсулы - 255,0 мг - 510,0 мг
Капсула твердая желатиновая
Корпус капсулы:
Титана диоксид -2 % - 2 %
Желатин до 100 % до 100 %
Крышка капсулы:
Титана диоксид - 2 % - 2 %
Желатин до 100 % до 100 %
Фармакологическое действие
Фармакотерапевтическая группа: Регенерации тканей стимулятор
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, стимулирует биосинтез гликозаминогликанов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Уменьшает дегенеративные изменения и стимулирует восстановление хрящевой ткани суставов. Принимает участие в формировании костной ткани, связок. Облегчает боль в суставах и позвоночнике, увеличивает подвижность пораженных суставов. При лечении дегенеративных заболеваний суставов и позвоночника (остеоартроза и остеохондроза) облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах (НПВП). Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.
Фармакокинетика
Абсорбция и распределение
Более 70 % хондроитина сульфата всасывается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ). При однократном приёме внутрь средней терапевтической дозы препарата максимальная концентрация (Сmax) хондроитина сульфата в плазме крови отмечается через 3-4 ч, в синовиальной жидкости через 4-5 ч.
Абсорбированный в желудочно-кишечном тракте препарат накапливается в синовиальной жидкости. Биодоступность препарата составляет 13 %.
Выведение
Выводится почками.
Показания
Дегенеративные заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз, остеохондроз позвоночника.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано в связи с отсутствием данных.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 15 лет.
С осторожностью
Кровотечения и склонность к кровотечениям, тромбофлебиты.
Побочные действия
Частота возникновения нежелательных лекарственных реакций определена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (>1/10), часто (>1/100, < 1/10), нечасто (>1/1000, < 1/100); редко (>1/10000, < 1/1000); очень редко (менее 1/10000), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным).
Нарушения со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции (крапивница, эритема, кожный зуд).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: редко - тошнота, рвота.
Взаимодействие
При одновременном применении хоидроитина сульфата с другими лекарственными средствами возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрeгaнтов, фибринолитиков.
Хондроитин сульфат совместим с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) и глюкокортикостероидами.
Способ приемнения
Внутрь, запивая водой.
Взрослым и подросткам старше 15 лет назначают:
Капсулы по 250 мг: по 2 капсулы 2 раза в день.
Капсулы по 500 мг: по 1 капсуле 2 раза в день.
Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения 6 месяцев. Период действия препарата после его отмены - 3-5 месяцев в зависимости от локализации и стадии заболевания. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.
Передозировка
В редких случаях возможны симптомы передозировки: тошнота, рвота, диарея. При длительном приеме чрезмерно высоких доз (свыше 3 г в сутки) возможна геморрагическая сыпь.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Описание
Твердые желатиновые капсулы № 1 (дозировка 250 мг), № 0 (дозировка 500 мг), белого цвета цилиндрической формы с полусферическими концами. Содержимое капсул - смесь гранул и порошка от белого до белого с желтоватым оттенком цвета. Допускается содержание комочков и столбиков, легко распадающихся при легком надавливании стеклянной палочкой.
Специальные указания
Не следует превышать рекомендованную дозу. С осторожностью следует назначать пациентам с кровотечениями, а также пациентам со склонностью к кровотечениям.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Аналоги по действующему веществу
Производитель: ФармФирма "Сотекс",ЗАО
Срок годности: 31.08.2027
Производитель: Pierre Fabre Medicament Production
Срок годности: 31.05.2027
Производитель: ФармФирма "Сотекс",ЗАО
Срок годности: 31.07.2027
Производитель: ФармФирма "Сотекс",ЗАО
Срок годности: 31.07.2027
Производитель: Армавирская биофабрика
Срок годности: 31.08.2027
Производитель: ФармФирма "Сотекс",ЗАО
Срок годности: 31.08.2027
Производитель: Pierre Fabre Medicament Production
Срок годности: 31.05.2027
Производитель: ФармФирма "Сотекс",ЗАО
Срок годности: 31.07.2027
Производитель: ФармФирма "Сотекс",ЗАО
Срок годности: 31.07.2027
Производитель: Армавирская биофабрика
Срок годности: 31.08.2027