Альфа дз-тева капсулы 1 мкг №30**
Альфа дз-тева капсулы 1 мкг №30**
Производитель: Каталент Джермани Эбербах ГмбХ/ Тева Фар
По рецепту
Страна: ГЕРМАНИЯ
Условия хранения прописаны в инструкции
Состав и форма выпуска
Состав: альфакальцидол 1 мкг вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная; пропилгаллат; витамин E; этанол абсолютный; арахисовое масло состав капсулы: желатин; глицерин 85%; анидсорб 85/70; пищевые чернила черные А10379 Форма выпуска: капсулы по 1 мкг — в блистере 10 шт.; в пачке картонной 1 блистер или в полипропиленовых флаконах по 30 шт.; в коробке 1 флакон.
Фармакологическое действие
Регулирующее кальций-фосфорный обмен, восполняющее дефицит витамина D.
Показания к применению
Остеопороз (в т.ч. постменопаузальный, сенильный, стероидный); остеодистрофия при хронической почечной недостаточности; гипо-, псевдогипо- и гиперпаратиреоз (с поражением костей); рахит и остеомаляция, связанные с недостаточностью питания или нарушением всасывания; гипофосфатемический витамин D-резистентный и псевдодефицитный (витамин D-зависимый) рахит и остеомаляция; синдром Фанкони (наследственный почечный ацидоз с нефрокальцинозом, поздним рахитом и адипозогенитальной дистрофией); почечный ацидоз.
Дозировка
Внутрь, 1 раз в сутки (утром). Длительность курса определяется врачом индивидуально и зависит от характера заболевания и эффективности терапии. В отдельных случаях препарат применяют в течение всей жизни. Взрослым: при рахите и остеомаляции, обусловленными экзогенной недостаточностью витамина D, заболеваниями ЖКТ или длительной противосудорожной терапией — 1–3 мкг/сут. При гипопаратиреозе — 2–4 мкг/сут. При остеодистрофии, при хронической почечной недостаточности — 0,25–2 мкг/сут. При синдроме Фанкони и почечном ацидозе — 2–6 мкг/сут. При гипофосфатемическом рахите и остеомаляции — 4–20 мкг/сут. При остеопорозе — 0,5–1 мкг/сут. Лечение рекомендуется начинать с минимальных из указанных доз, контролируя 1 раз в неделю уровень кальция и фосфора в плазме. Дозу можно увеличивать на 0,25–0,5 мкг/сут до стабилизации биохимических показателей. Детям массой тела менее 20 кг — по 0,01–0,05 мкг/кг/сут, массой тела 20 кг и более — 1,0 мкг/сут. При почечной остеодистрофии — доза 0,04–0,08 мкг/кг/сут.
Противопоказания
Гиперчувствительность, гиперкальциемия, гиперфосфатемия (кроме таковой при гипопаратиреозе), гипермагниемия, интоксикация витамином D, грудное вскармливание.
Особые указания
С осторожностью назначают больным, склонным к гиперкальциемии, особенно страдающим мочекаменной болезнью. В период применения препарата необходимо регулярно (не реже 1 раза в 3 мес) контролировать уровень кальция в плазме и моче, наблюдать за развитием терапевтического эффекта и при необходимости корректировать дозу во избежание развития гиперкальциемии и гиперкальциурии. При наличии биохимических признаков нормализации структуры кости (нормализация содержания щелочной фосфатазы в плазме) необходимо соответствующее уменьшение дозы препарата, что позволяет избежать развития гиперкальциемии. Гиперкальциемия или гиперкальциурия могут быть скорректированы путем отмены препарата и уменьшения потребления кальция до нормализации его концентрации в плазме. Как правило, этот период составляет 1 нед. Затем терапия может быть продолжена, начиная с половины последней принимавшейся дозы.
Условия хранения
Список Б.: При температуре не выше 25 °C.
Аналоги по действующему веществу
Производитель: Каталент Джермани Эбербах/Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Срок годности: 01.12.2025
Производитель: Каталент Джермани Эбербах/Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Срок годности: 01.12.2025