- Главная
- Аптека
- Плазмозамещающие средства
- Альбумин раствор для инфузий 20 % флакон 50мл**
Альбумин раствор для инфузий 20 % флакон 50мл**
Альбумин раствор для инфузий 20 % флакон 50мл**
Производитель: Takeda Manufacturing Austria AG
По рецепту
Страна: АВСТРИЯ
Условия хранения прописаны в инструкции
Альбумин раствор для инфузий 20 %
Латинское название
Albumin human
Лекарственная форма
Раствор для инъекций
Состав Альбумин человеческий
1 мл раствора для инъекций содержит альбумина 200 мг;
вспомогательные вещества: натрия хлорид, ацетилтриптофан, каприловая кислота, хлористоводородная кислота, натрия гидроксид, вода д/и.
Упаковка
Флакон 50 мл.
Фармакологическое действие
Плазмозамещающий препарат Альбумин человеческий, получаемый путем фракционирования человеческой плазмы. Раствор альбумина 20% является гиперонкотическим, и его коллоидно-осмотический эффект превосходит таковой плазмы примерно в 4 раза. При в/в введении препарата повышается онкотическое давление во внутрисосудистом пространстве, что приводит к увеличению и поддержанию ОЦК. Продолжительность этого эффекта у разных пациентов может различаться. У некоторых пациентов увеличение объема плазмы может сохраняться в течение нескольких часов. Альбумин человеческий является также транспортным белком, связывающим и переносящим в сосудистом русле гормоны, ферменты, лекарственные препараты.
Показания
- восполнение и поддержание ОЦК в случаях, когда имеется его дефицит и показано применение коллоидных растворов, в частности, при гиповолемическом и геморрагическом шоке;
- лечебный плазмаферез (обменное замещение плазмы);
- в качестве вспомогательного средства при проведении операций с применением искусственного кровообращения;
- проведение предоперационной гемодилюции и заготовка компонентов аутокрови;
- отек головного мозга (гиперонкотический раствор).
Противопоказания
- хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;
- отек легких;
- тяжелая анемия;
- гиперволемия;
- повышенная чувствительность к альбумину или другим компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Безопасность применения Альбумина человеческого у беременных женщин в контролируемых клинических исследованиях не изучалась. Имеющийся опыт клинического применения раствора альбумина не дает оснований ожидать какого-либо вредного воздействия на течение беременности, на плод или новорожденного, поскольку Альбумин человеческий является нормальным компонентом плазмы крови человека.
Способ применения и дозы
Альбумин человеческий
Альбумин человеческий вводят в/в капельно. Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и клинической картины. Обычно - со скоростью 50-60 капель/мин, разовая доза - от 50 до 200 мл.
Побочные действия
При применении Альбумин человеческий нежелательные реакции наблюдаются редко. Они обычно проходят самостоятельно при уменьшении скорости или прекращении введения препарата. При тяжелой реакции введение следует прекратить и начать соответствующее лечение.
Со стороны иммунной системы: редко - анафилактическая реакция; очень редко - анафилактический шок.
Со стороны нервной системы и психики: очень редко - головная боль, спутанность сознания.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - артериальная гипотензия; очень редко - тахикардия, брадикардия, артериальная гипертензия, приливы крови к лицу.
Со стороны дыхательной системы: очень редко - одышка.
Со стороны пищеварительной системы: очень редко - тошнота.
Дерматологические реакции: очень редко - крапивница, ангионевротический отек, эритематозная сыпь, повышенное потоотделение.
Прочие: очень редко - лихорадка, дрожь, боли в поясничной области.
Особые указания
При возникновении аллергических или анафилактических реакций следует немедленно прекратить введение препарата Альбумин человеческий и начать соответствующее лечение. В случае шока следует начать противошоковое лечение в соответствии с действующими стандартами лечения.
Передозировка
Симптомы: в случаях, когда доза и скорость инфузии чрезмерно высокие или не соответствуют параметрам кровообращения пациента, возможно развитие гиперволемии и характерных для нее симптомов перегрузки сердечно-сосудистой системы (одышка, набухание яремных вен, головная боль). Возможно также повышение артериального и/или центрального венозного давления, развитие отека легких.
Лечение: при первых же проявлениях симптомов перегрузки сердечно-сосудистой системы следует немедленно прекратить введение препарата и установить постоянный контроль параметров кровообращения. По показаниям - проведение симптоматической терапии. Специфические антидоты отсутствуют.
Условия хранения
Препарат Альбумин человеческий следует хранить недоступном для детей, защищенном от света месте; не замораживать.
Срок годности
3 года.
Все формы
Производитель: Takeda Manufacturing Italia S.p.a/Takeda
Срок годности: 01.02.2027
Производитель: Микроген - Иммунопрепарат
Срок годности: 01.04.2029
Производитель: Октафарма Продуктионсгезельшафт Дойчланд м.б.Х.
Срок годности: 31.12.2026
Производитель: Takeda Manufacturing Italia S.p.a/Takeda
Срок годности: 01.02.2027
Производитель: Микроген - Иммунопрепарат
Срок годности: 01.04.2029
Производитель: Октафарма Продуктионсгезельшафт Дойчланд м.б.Х.
Срок годности: 31.12.2026
Аналоги по действующему веществу
Производитель: Takeda Manufacturing Italia S.p.a/Takeda
Срок годности: 01.02.2027
Производитель: Октафарма Продуктионсгезельшафт Дойчланд м.б.Х.
Срок годности: 31.12.2026
Производитель: Микроген - Иммунопрепарат
Срок годности: 01.04.2029
Производитель: Takeda Manufacturing Italia S.p.a/Takeda
Срок годности: 01.02.2027
Производитель: Октафарма Продуктионсгезельшафт Дойчланд м.б.Х.
Срок годности: 31.12.2026
Производитель: Микроген - Иммунопрепарат
Срок годности: 01.04.2029